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基因异常难妊娠第三代试管婴儿巧预防

作者： | 来源： | 发布：2015-06-13 | 访问量：298次

　　基因类疾病可影响女性的正常妊娠与胎儿健康，但如果孕前有效预防，便可大大减少其对胎儿的危害;美国梦美HRC生殖医疗中心专家建议：备孕的前期工作非常重要，计划生育的家庭一定做好防范措施，孕前夫妻双方的身体检查必不可少，必要时及时通过第三代试管婴儿技术可最大程度实现优生优育。

　　据美国梦美HRC生殖医疗中心多年临床经验统计，以下基因类疾病不可盲目生育。

　　常染色体显性遗传病：只有一个突变基因即可发病，基因为显性。常染色体显性遗传如夫妻中一方为患者，其子女患病风险率为50%，男女患病机率相等，若为严重遗传病，不做产前诊断则不宜生育。如：成骨发育不全，遗传性舞蹈病等。

　　常染色体隐性遗传病：夫妻之一为隐性患者，对方正常，子女均不发病，但都是治病基因携带者，生育下一代会存在阻碍与风险。夫妇均为隐性患者，子女100%发病，盲目生育易出现：先天性聋哑、视网膜色素变性、苯丙酮尿症、肝豆状核变性等;此类患者需要运用第三代试管婴儿进行有效防范。

　　X连锁显性遗传病：显性致病基因在X染色体上。女性多于男性，双亲中往往有一方为患者。例如：抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎等。

　　X连锁隐性遗传：隐性治病基因位于X染色体上。有交叉遗传现象，男性多于女性。例如：甲型及乙型血友病、红绿色盲等。

　　多基因遗传病： 2对或2对以上基因引起的疾病，无显性及隐性之分，是遗传和环境因素共同作用的结果。

　　遗传体病：染色体数目异常者，其子代患病风险率高，约为1/2，应做孕前诊断，不可盲目生育，否则极易发生如：21三体综合症，此病表现为智力低下，腭弓高，眼距宽，外眼角上斜，鼻根低平张口伸舌。

　　美国梦美HRC生殖医疗中心专家说：显性或隐性基因类疾病都因自身基因发生畸变或家族遗传所致，并且畸变的基因通常没有表象，但与自身的年龄、生活习惯、环境因素息息相关;此类基因异常患者在生育方面也常会出现不孕不育、不明原因流产、胎停育等不良现象。

　　而当前医疗领域中，仅有美国第三代试管婴儿可针对基因类疾病起到明显预防和良好助孕效果;美国梦美HRC生殖医疗中心在27年的临床经验中，可运用第三代婴儿PGS\PGD技术准确挑选出优质胚胎与问题胚胎;PGS技术可筛查出胚胎中全部染色体是否有缺失或增多现象，PGD技术可诊断出125种遗传性疾病继而优胜劣汰的植入最为优质健康的胚胎使其着床，优质胚胎不仅可最大程度实现好孕目的，更可以保障胎儿的健康。

　　尽早生育固然重要，但孕前预防更加不可忽视，那么计划生育的家庭应该如何有效预防基因异常问题，生育健康宝宝呢?

　　1、计划生育时间。打算要宝宝的家庭切勿盲目生育，规划生育时间是顺利妊娠的第一步;非计划生育期应科学避孕，避免人工流产等加速基因畸变行为;多次流产或备孕期吸烟饮酒、意外怀孕的夫妻易影响胎儿健康，因药物等有害物质可导致基因的畸变从而引发不良情况。

　　2、孕前遗传咨询。夫妻中或亲属中有遗传病患者，需要进行孕前遗传性咨询;如果夫妻一方或双方患有某种遗传性疾病，则不可盲目生育;最有效方式是运用美国第三代试管婴儿进行辅助生殖。

　　3、多年难孕育夫妻要及时开展第三代试管婴儿技术。美国梦美HRC生殖医疗中心专家说：只要进行孕前检查并通过第三代试管婴儿辅助生殖，不良基因或遗传性疾病的夫妻是可以生育出健康宝宝的。美国梦美HRC生殖医疗中心可通过第三代试管婴儿PGS\PGD技术，将胚胎进行全面筛查诊断，有效准确筛查出胚胎中全部染色体是否正常和胚胎中是否携带遗传性疾病的风险，保胎儿不受致病基因侵害。