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美国试管婴儿基因检测之父母隐性基因检查的价值所在

作者：美国梦美HRC | 来源：原创 | 发布：2019-01-03 16:37:57 | 访问量：1152次

　　孕育一个健康聪明的宝宝，关键在于拥有健康的胚胎，同时也需要一个有利于胚胎生长发育的优越环境，即良好的子宫内环境。那么，一旦胚胎质量不佳，极可能会导致流产、胎停、畸形儿等不良情况。而如今，随着医疗技术的不断发展与专家们的深入研究，可采用科学的方式进行干预，帮助解决此生育难题，实现优生。如运用美国先进的第三代试管婴儿技术，从根源上保障胚胎的质量，提高IVF成功率的同时，提高妊娠质量。

　　胚胎质量不佳主要包括活性差、染色体异常及携带遗传性致病基因等，任何情况均会造成不良的妊娠结局。数据显示，有50%~60%的胎停主要是由于染色体问题所致。美国试管婴儿专家表示，只要存在染色体异常/基因突变问题的胚胎均是不健康的，将其进行移植胎儿也很难正常生长发育，不良的胚胎常常会在孕早期发生停胎育、流产等不良后果。即便是胚胎能够存活到自然生产，生育出来的宝宝也可能会发生智力低下、发育迟缓或畸形儿等病症。

　　染色体异常或遗传病一旦发生就目前医疗水平本根本无法就治，会伴随终身，这对于整个家庭和孩子自身均是沉重的负担和巨大的伤害。基于此，建议大龄夫妻、染色体异常或患有家族性遗传疾病的人群，赴美借助先进的第三代试管婴儿PGS/PGD技术，规避遗传缺陷风险，保障宝宝的健康。

　　注：遗传性疾病是指遗传物质发生改变(即染色体畸变或基因突变)而引发的疾病，专家介绍说，这是完全或部分由遗传因素决定的疾病，具有先天性、终身性和家族性等特点，同时发病率较高。

　　赴美运用第三代试管婴儿技术助孕，如何操作，父母的隐性基因检查与胚胎的基因检查有什么不同?

　　美国梦美HRC专家详细介绍到，父母的隐性基因与胚胎做的PGS检查是两项不同的操作，因为针对父母的隐性筛查是检查遗传基因病，并不是筛查自身染色体，而进行PGS的检查，筛查的是胚胎的染色体。如果夫妻双方有同一种隐性遗传基因，比如国内常见的耳聋基因，若是先生和太太两个人同时携带，那么则会有1/4的几率传给孩子，而此情况下，除了做PGS筛查以外，同时还需要进行PGD的检查，来筛查这个胚胎是否患有耳聋这种病。

　　但若是夫妻双方只有一方携带而另一方没有，这是不会遗传给孩子的，而此时孩子出现的情况通常会有两种，一是可能携带与之同样的致病基因，但是不会发病，另一种是与正常一方同样不携带该遗传致病基因。简言之，只有父母患携带同一种致病性基因，生育时才会将相同的致病基因遗传给孩子，导致孩子具有成对的隐性致病基因即会发病。

　　此外，专家也指出，倘若是显性基因的话，那么要看夫妻双方是不是有症状的发生，一般显性基因病会有50%的几率会遗传给孩子。因此，针对这种情况还是建议与遗传学专家进行沟通，主要还是看夫妻一方有没有具体表现的症状，才能具体分析。

　　提示，通常进入试管诊疗周期后，客人除了做基础检查(女性：阴超、AMH和激素六项;男性：精液分析)以外，夫妻双方还需要进行隐性遗传基因筛查。而目前在美国梦美HRC生殖医疗集团已经可以筛查两百多种基因突变的问题，查看夫妻双方有没有隐性遗传基因的携带。所以，专家在通过检查报告详细的了解夫妻双方的情况下，为之制定专属IVF诊疗方案，使之达到高效、安全、理想的效果。

　　美国第三代试管婴儿技术魅力所在：规避染色体异常问题/阻隔遗传病下行

　　是的，美国第三代试管婴儿技术的研发及成熟运用，可以说是给人类带来了福音，在帮助难孕育人群解决生育问题的同时，有效阻隔了遗传病下行，实现优生。

　　以高达89.8%以上成功率享誉全球的美国梦美HRC生殖医疗集团当前已经掌握了前沿的PGS/PGD技术，已能够实现全基因的检测，更有效的保障宝宝的健康。专家运用PGS(胚胎植入前遗传学筛查)技术针对23对染色体进行筛查，通过检测胚胎染色体数目和结构，分析对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况，从而准确判断并剔除不良的胚胎。

　　而PGD技术是对胚胎的基因进行检测，诊断胚胎是否存在异常，可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。专家指出，为了避免携带某种致病基因的患者将这种疾病遗传给下一代，影响宝宝未来的健康。在梦美HRC，医生通过对基因突变点进行检测，可准确诊断如地中海贫血症、唐氏综合征、猫叫综合症等274种遗传性疾病，从根源上保障了胎儿不受这些遗传疾病的影响。