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美国试管婴儿基因检测之父母隐性基因检查的价值所在

作者:美国梦美HRC | 来源:原创 | 发布:2019-01-03 16:37:57 | 访问量:1152次 美国试管婴儿在线咨询

 

  孕育一个健康聪明的宝宝,关键在于拥有健康的胚胎,同时也需要一个有利于胚胎生长发育的优越环境,即良好的子宫内环境。那么,一旦胚胎质量不佳,极可能会导致流产、胎停、畸形儿等不良情况。而如今,随着医疗技术的不断发展与专家们的深入研究,可采用科学的方式进行干预,帮助解决此生育难题,实现优生。如运用美国先进的第三代试管婴儿技术,从根源上保障胚胎的质量,提高IVF成功率的同时,提高妊娠质量。

  胚胎质量不佳主要包括活性差、染色体异常及携带遗传性致病基因等,任何情况均会造成不良的妊娠结局。数据显示,有50%~60%的胎停主要是由于染色体问题所致。美国试管婴儿专家表示,只要存在染色体异常/基因突变问题的胚胎均是不健康的,将其进行移植胎儿也很难正常生长发育,不良的胚胎常常会在孕早期发生停胎育、流产等不良后果。即便是胚胎能够存活到自然生产,生育出来的宝宝也可能会发生智力低下、发育迟缓或畸形儿等病症。

  染色体异常或遗传病一旦发生就目前医疗水平本根本无法就治,会伴随终身,这对于整个家庭和孩子自身均是沉重的负担和巨大的伤害。基于此,建议大龄夫妻、染色体异常或患有家族性遗传疾病的人群,赴美借助先进的第三代试管婴儿PGS/PGD技术,规避遗传缺陷风险,保障宝宝的健康。

  注:遗传性疾病是指遗传物质发生改变(即染色体畸变或基因突变)而引发的疾病,专家介绍说,这是完全或部分由遗传因素决定的疾病,具有先天性、终身性和家族性等特点,同时发病率较高。

  赴美运用第三代试管婴儿技术助孕,如何操作,父母的隐性基因检查与胚胎的基因检查有什么不同?

  美国梦美HRC专家详细介绍到,父母的隐性基因与胚胎做的PGS检查是两项不同的操作,因为针对父母的隐性筛查是检查遗传基因病,并不是筛查自身染色体,而进行PGS的检查,筛查的是胚胎的染色体。如果夫妻双方有同一种隐性遗传基因,比如国内常见的耳聋基因,若是先生和太太两个人同时携带,那么则会有1/4的几率传给孩子,而此情况下,除了做PGS筛查以外,同时还需要进行PGD的检查,来筛查这个胚胎是否患有耳聋这种病。

  但若是夫妻双方只有一方携带而另一方没有,这是不会遗传给孩子的,而此时孩子出现的情况通常会有两种,一是可能携带与之同样的致病基因,但是不会发病,另一种是与正常一方同样不携带该遗传致病基因。简言之,只有父母患携带同一种致病性基因,生育时才会将相同的致病基因遗传给孩子,导致孩子具有成对的隐性致病基因即会发病。

  此外,专家也指出,倘若是显性基因的话,那么要看夫妻双方是不是有症状的发生,一般显性基因病会有50%的几率会遗传给孩子。因此,针对这种情况还是建议与遗传学专家进行沟通,主要还是看夫妻一方有没有具体表现的症状,才能具体分析。

  提示,通常进入试管诊疗周期后,客人除了做基础检查(女性:阴超、AMH和激素六项;男性:精液分析)以外,夫妻双方还需要进行隐性遗传基因筛查。而目前在美国梦美HRC生殖医疗集团已经可以筛查两百多种基因突变的问题,查看夫妻双方有没有隐性遗传基因的携带。所以,专家在通过检查报告详细的了解夫妻双方的情况下,为之制定专属IVF诊疗方案,使之达到高效、安全、理想的效果。

  美国第三代试管婴儿技术魅力所在 :规避染色体异常问题/阻隔遗传病下行

  是的,美国第三代试管婴儿技术的研发及成熟运用,可以说是给人类带来了福音,在帮助难孕育人群解决生育问题的同时,有效阻隔了遗传病下行,实现优生。

  以高达89.8%以上成功率享誉全球的美国梦美HRC生殖医疗集团当前已经掌握了前沿的PGS/PGD技术,已能够实现全基因的检测,更有效的保障宝宝的健康。专家运用PGS(胚胎植入前遗传学筛查)技术针对23对染色体进行筛查,通过检测胚胎染色体数目和结构,分析对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况,从而准确判断并剔除不良的胚胎。

  而PGD技术是对胚胎的基因进行检测,诊断胚胎是否存在异常,可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。专家指出,为了避免携带某种致病基因的患者将这种疾病遗传给下一代,影响宝宝未来的健康。在梦美HRC,医生通过对基因突变点进行检测,可准确诊断如地中海贫血症、唐氏综合征、猫叫综合症等274种遗传性疾病,从根源上保障了胎儿不受这些遗传疾病的影响。

  注:在梦美HRC,专家运用的是新一代NGS技术,该项技术具有通量大、精确度高、信息量丰富等优点,能够精确到细小的微缺失,所以能更好的保障胎儿的健康。

  由此可见,美国梦美HRC第三代试管婴儿给大龄难孕育、染色体异常以及患有遗传性疾病家庭带来了新的希望,为他们点燃了健康的生育之火。

  经过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测,然后再挑选健康的囊胚移植到女性子宫内的胚胎,如此既能保证宝宝出生后的健康,还更好地继承父母优良的基因。因此,运用PGS/PGD技术对囊胚进行基因筛查诊断,杜绝新生儿罹患染色体异常或遗传疾病,将宝宝的健康控制在孕前,真正实现好孕优生。

 

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