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染色体平衡易位与什么因素有关?美国试管可以筛查吗?

作者：美国梦美HRC | 来源：原创 | 发布：2019-07-18 17:30:26 | 访问量：1496次

　　人体染色体的数量和结构是相对恒定的，一旦出现异常情况那么则会带来不良的影响，例如21号染色体上比正常人多了一条，这不仅会影响后代的健康，还极易降低其生育率。染色体平衡易位的朋友其怀孕的流产率非常高，而解决这个问题有效的方法便是做第三代试管婴儿，即通过PGS/PGD基因筛查诊断技术，可以对胚胎的染色体进行全面检测，再挑选健康的胚胎移植，如此便能从根源上保障宝宝的健康。

美国试管婴儿专家

　　染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美国梦美HRC专家指出，若是染色体异常，会直接影响女性正常受孕与胎儿的健康，其中包括染色体数目和结构的异常。通常这是由细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体受各种因素的影响产生断裂和重新连接所致，主要表现为染色体缺失、易位、倒置、重复等异常问题，从而影响了众多基因的表达和作用，妨碍了人体相关器官的分化、发育，这也就造成了机体形态和功能的异常，对宝宝日后的健康产生深远而严重的影响。

　　染色体平衡易位与什么因素有关?赴美试管可以筛查吗?

　　美国梦美HRC专家介绍说，染色体平衡易位是较为常见的染色体异常性疾病之一，是指某号染色体上的一小段与另一小段因为某种原因相互交换位置的一种易位情况，例如9号染色体的一部分移到15号染色体上，而15号染色一小段移到9号染色体上，这种就叫染色体平衡易位。

染色体

　　导致染色体平衡易位的原因

　　正常人体中有23对(46条)染色体，是由父亲的23条染色体(22+X或22+Y)和母亲的23条染色体(22+X)重组配对而来的，其数量、结构、排列都是恒定的，一旦亲代存在染色体平衡易位，若是胎儿正好遗传了这条易位的衍生染色体。或是在精卵受精过程中，染色体受体内外各种因素影响发生断裂和重新连接时两条染色体上的片段发生位置交换，那么就会造成胚胎出现染色体平衡易位。

　　注：染色体平衡易位患者自然生育，胎儿是很难发育到成熟的，即发生胎停、流产的几率非常高。而能够存活到自然分娩的，新生儿也会存在智力低下、头小、眼距宽、裂、肛门闭锁、发育迟缓等，这对于孩子自身或是家庭均是一大悲剧。

染色体

　　专家也明确表示，对于染色体平衡易位通过美国先进的第三代试管婴儿技术是可以筛查的。因为先如今得益于美国生殖专家的不断探索与专研，致力突破与创新，该项技术已经取得了巨大的进步，譬如北美独具规模的美国梦美HRC生殖医院，专家已经完全掌握了世界当前先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，并娴熟且广泛运用于临床。迄今为止，已经成功帮助了无数的家庭实现好孕梦想，获得健康的孩子。

　　赴美试管-先进的第三代试管婴儿技术有效规避染色体平衡易位，保障宝宝的健康

健康婴儿

　　美国梦美HRC早在1989年便成功助孕了头例通过PGD遗传学基因诊断出生的试管婴儿，成功避开了遗传性疾病，并且也标志着试管婴儿技术进入到第三代试管婴儿的全新时代。所以，梦美HRC生殖专家运用先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，可以对囊胚的全部23对染色体进行准确的筛查和诊断，有效规避染色体异常问题，阻隔遗传病下行，从根源上保障宝宝的健康，实现优生优育。

　　具体以下分析：

　　在美国梦美HRC，试管婴儿专家会运用PGS(胚胎植入前遗传学筛查)技术对提取的囊胚外围细胞进行检测，即对全部的23对染色体数目和结构进行筛查，分析对比查看是否存在染色体易位、重复、倒置、缺失等异常情况，从而准确判断并剔除染色体异常的胚胎。

美国试管婴儿专家检测

　　PGD技术是对囊胚的基因进行检测，可诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。从而避免携带某种致病基因的父母将这种疾病遗传给下一代，影响宝宝未来的健康。在梦美HRC，医生通过对基因突变点进行检测，目前可准确诊断如地中海贫血症、猫叫综合症脊髓型肌萎缩等274种遗传性疾病，从根源上保障了胎儿不受这些遗传疾病的影响。

　　所以，关于染色体平衡易位的问题，在梦美HRC是可以有效解决的。即专家运用全新一代NGS基因测序技术，不仅能够对23对染色体数目和结构进行全面检测，还可准确到细小的微缺失，查看是否存在平衡易位等异常问题，从而完美规避新生儿罹患染色体异常性疾病。

　　梦美HRC专家经过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测，然后再挑选健康的囊胚移植到女性子宫内的胚胎，既能保证宝宝出生后的健康，还更好地继承父母优良的基因。因此，在杜绝新生儿罹患染色体异常或遗传疾病、将宝宝的健康控制在孕前，同时真正实现好孕优生，让您获得一个即健康又聪明的孩子。