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美国第三代试管婴儿可以检测出耳聋基因吗?

作者：美国梦美HRC | 来源：原创 | 发布：2019-07-24 17:25:49 | 访问量：1596次

　　在不孕不育率急剧增长的形势下，试管助孕成为了应对生育难题的有效途径。而美国第三代试管婴儿技术的诞生与应用，更是为辅助生殖技术发展做出了巨大贡献，于规避染色体异常与遗传性疾病，保障后代健康具有重要意义。通过该技术的帮助，无数难孕育家庭圆梦实现了优生宝宝梦。那么，对于耳聋基因，第三代试管婴儿可以进行检测吗?

基因检测

　　第三代试管婴儿是否可以检测出耳聋基因?

　　耳聋的致病因素主要分为先天性与后天性。如果是由后天因素所致，如受到细菌或病毒感染，包括流行性乙型脑炎、流行性腮腺炎、耳带状疱疹等;或是药物中毒引起，如不合理使用氨基糖甙类抗生素，以及奎宁、水杨酸等药物，易大大增加患病概率。而以上并非由遗传因素所致，并不会增加后代患病的风险，因此，在不存在携带耳聋基因的情况下，第三代试管婴儿技术并不能发挥其独有的作用。

试管婴儿-基因筛查

　　倘若耳聋疾病与遗传因素有关，即遗传性耳聋，这种情况具有一定的遗传概率，通常会通过常染色体隐形遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐形遗传三种方式遗传给后代，致使新生儿出现听力障碍，无法正常进行沟通与社交，严重影响个人发展与身体健康，于家庭而言也是一种巨大的负担。

　　研究数据显示，耳聋患者中，约有60%与遗传因素相关，且在正常人群中，携带耳聋基因的人占约5%~6%。而这种情况，通过第三代试管婴儿基因检测技术即可做到有效规避，保障健康优生。

　　作为具备数十年实操经验，娴熟掌握基因检测技术的梦美HRC专家介绍，美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，是为家庭实现优生优育的高效之策。PGS技术是针对移植前囊胚的23对染色体数目与结构进行筛查，排除染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况;PGD技术是对基因突变点进行诊断，可有效避免274种遗传疾病对胎儿的影响。

　　因此，对于遗传性耳聋患者或携带耳聋基因的人群，只需试管助孕，完成精卵结合、囊胚培育的环节后，通过基因检测技术，对囊胚是否携带致病基因进行准确判断，并将不健康的囊胚剔除，即可有效防止遗传性耳聋疾病下行，真正实现健康优生。

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　　如今多国都对第三代试管婴儿技术展开了运用，但该技术的成熟度，检测的准确率等方面存在大的差距，且并非都一定能保证技术实施顺利与成功。

　　如在国内，在有限的医疗设施与专家技术水平条件下，第三代试管婴儿技术的运用仍处于临床试验阶段，仅能对胚胎5对染色体(13、18、21、X、Y)进行筛查，诊断出十几种遗传疾病，检测范围与准确度比较局限。

美国试管婴儿专家

　　在美国，第三代试管婴儿技术的发展与应用已极具成熟，以梦美HRC为例，早于1989年就优先完成并通过PGS/PGD遗传学筛查诊断的案例，如今专家对技术的运用已做到驾轻就熟;同时，梦美HRC专家运用的是PGS的新一代基因测序技术(NGS)，可对囊胚全部染色体进行全面筛查的同时，准确到细小微缺失，筛查准确率更高。

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