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美国第三代试管婴儿可以检测出耳聋基因吗?

作者:美国梦美HRC | 来源:原创 | 发布:2019-07-24 17:25:49 | 访问量:1596次 美国试管婴儿在线咨询

  在不孕不育率急剧增长的形势下,试管助孕成为了应对生育难题的有效途径。而美国第三代试管婴儿技术的诞生与应用,更是为辅助生殖技术发展做出了巨大贡献,于规避染色体异常与遗传性疾病,保障后代健康具有重要意义。通过该技术的帮助,无数难孕育家庭圆梦实现了优生宝宝梦。那么,对于耳聋基因,第三代试管婴儿可以进行检测吗?

基因检测

  第三代试管婴儿是否可以检测出耳聋基因?

  耳聋的致病因素主要分为先天性与后天性。如果是由后天因素所致,如受到细菌或病毒感染,包括流行性乙型脑炎、流行性腮腺炎、耳带状疱疹等;或是药物中毒引起,如不合理使用氨基糖甙类抗生素,以及奎宁、水杨酸等药物,易大大增加患病概率。而以上并非由遗传因素所致,并不会增加后代患病的风险,因此,在不存在携带耳聋基因的情况下,第三代试管婴儿技术并不能发挥其独有的作用。

试管婴儿-基因筛查

  倘若耳聋疾病与遗传因素有关,即遗传性耳聋,这种情况具有一定的遗传概率,通常会通过常染色体隐形遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐形遗传三种方式遗传给后代,致使新生儿出现听力障碍,无法正常进行沟通与社交,严重影响个人发展与身体健康,于家庭而言也是一种巨大的负担。

  研究数据显示,耳聋患者中,约有60%与遗传因素相关,且在正常人群中,携带耳聋基因的人占约5%~6%。而这种情况,通过第三代试管婴儿基因检测技术即可做到有效规避,保障健康优生。

  作为具备数十年实操经验,娴熟掌握基因检测技术的梦美HRC专家介绍,美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术,是为家庭实现优生优育的高效之策。PGS技术是针对移植前囊胚的23对染色体数目与结构进行筛查,排除染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况;PGD技术是对基因突变点进行诊断,可有效避免274种遗传疾病对胎儿的影响。

  因此,对于遗传性耳聋患者或携带耳聋基因的人群,只需试管助孕,完成精卵结合、囊胚培育的环节后,通过基因检测技术,对囊胚是否携带致病基因进行准确判断,并将不健康的囊胚剔除,即可有效防止遗传性耳聋疾病下行,真正实现健康优生。

  赴美做第三代试管婴儿更具优势-从根源保障宝宝健康 助好孕优生

  如今多国都对第三代试管婴儿技术展开了运用,但该技术的成熟度,检测的准确率等方面存在大的差距,且并非都一定能保证技术实施顺利与成功。

  如在国内,在有限的医疗设施与专家技术水平条件下,第三代试管婴儿技术的运用仍处于临床试验阶段,仅能对胚胎5对染色体(13、18、21、X、Y)进行筛查,诊断出十几种遗传疾病,检测范围与准确度比较局限。

美国试管婴儿专家

  在美国,第三代试管婴儿技术的发展与应用已极具成熟,以梦美HRC为例,早于1989年就优先完成并通过PGS/PGD遗传学筛查诊断的案例,如今专家对技术的运用已做到驾轻就熟;同时,梦美HRC专家运用的是PGS的新一代基因测序技术(NGS),可对囊胚全部染色体进行全面筛查的同时,准确到细小微缺失,筛查准确率更高。

梦美婴儿

  此外,专家是提取囊胚外围细胞(未来发育成胎盘)做成切片,并对其进行基因检测,不仅能准确排除染色体异常与携带遗传致病基因情况,还能很好的保护囊胚的主体与完整性,确保整个环节安全高效的基础上,助健康优生。

  除了从根源上保障囊胚健康性,专家还遵循科学的移植方式,即通过检查,确定女性符合妊娠条件,才会将优质囊胚植入宫腔内理想的位置,极大化提升着床率、妊娠率,全力保障母婴的健康安全。正得益于以上诸多优势,梦美HRC至今已成功帮助50000+以上的难孕育家庭收获健康宝宝,优生率达89.8%以上。

  因此,对于遗传性耳聋患者或耳聋基因携带者,梦美HRC专家可帮助高效规避,确保安全的基础上,保障好孕优生,助圆健康宝宝梦!

 

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