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探究：美国试管婴儿会导致胚胎基因(DNA)突变吗?

作者：美国梦美HRC | 来源：原创 | 发布：2019-08-12 16:30:40 | 访问量：1697次

　　试管婴儿作为一项高新技术，一诞生便引起了巨大的轰动并备受世人瞩目。而现如今，随着科技的不断进步和发展，该项技术也有了突破和革新，帮助无数深陷生育困境的家庭/朋友实现生子夙愿，成功获得健康的孩子。而作为辅助生殖行业标杆的美国试管婴儿更是基于得天独厚的优质资源享誉全球，深受众人信任的和青睐。

梦美婴儿

　　对此，美国梦美HRC试管专家表示，孕育一个健康孩子，关键在于两点：一是拥有健康的胚胎，二是具备良好的子宫内环境，如此才能满足生育的基本要求以及保障好孕率。若是胚胎质量不佳，或是子宫内环境异常，那么极有可能会导致胎停、流产、出生畸形儿等不良情况发生。基于此，对于难孕育的人群，可采用科学的方式进行诊疗和干预，帮助解决生育难题，实现优生优育梦想。例如赴美试管婴儿，运用先进的第三代试管婴儿技术从根源上保障囊胚的质量，提高是试管婴儿成功率和妊娠质量。

　　那么，去美国做试管婴儿会导致胚胎基因(DNA)突变吗?

　　梦美HRC试管专家回答到：这是不会的。

　　基因突变，即基因组DNA分子发生的突然的、可以遗传的变异现象。所以基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。

　　提示：1个基因内部可以出现遗传的结构的改变，又称为点突变，通常可引起一定的表型变化。广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确，特别是微细的畸变更是如此。

基因检测

　　专家表示，基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期，同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系。所以在生活中，除了遗传因素外，染色体畸变/基因突变也受后天因素影响，如因年龄多大导致精子和卵子质量不佳、或长期接触电离辐射、化学药品等，导致基因发生畸变，从而影响下一代胎儿的健康。

　　而赴美试管婴儿，得益于资历深厚专家的专心致志操作，严格把控每个环节，全程跟踪和严密监测，每项更是做到精益求精，真诚服务，全方位确保母婴的安全健康，提高试管婴儿成功率，为之打造安全、高效、便捷的试管助孕周期，且为您保驾护航，助好孕。

　　所以，去美国做试管婴儿是不会导致胚胎基因(DNA)发生突变的。相反，通过美国当前先进的其他试管婴儿PGS/PGD基因检测技术能够从根源上保障囊胚的健康，有效规避染色体异常/基因突变的不良情况，助健康优生。

　　美国第三代试管婴儿技术-规避染色体异常/基因突变，助健康优生!

　　美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术，为数以万计的难孕育朋友重燃了生育希望。例如染色体数目和结构异常、具有家族性遗传史的生育者或是高龄人群等等，均可通过该项技术帮助实现优生梦想，成功获得健康的孩子，让家庭完整、让血脉延续。

　　根据专家的介绍，美国第三代试管婴儿技术不仅能够实现优生优，让您的宝宝赢在起跑线。同时可大大提高试管婴儿成功率，助好孕。故而，赴美试管移植前的基因检测对于健康孕育具有重大的意义，是成功生育健康宝宝的法宝。

　　1、PGS基因筛查技术针对的是全部23对染色体。即胚胎植入前遗传学筛查，通过提取囊胚的外围细胞切片，对全部的23对染色体结构和数目进行检测，分析对比是否存在缺失、倒置、易位、重复等不良情况。所以通过PGS基因筛查，可排除异常情况，择优进行移植，从根源上保障宝宝的健康。

　　经过美国梦美HRC试管专家们的不断探索与研究，追求卓越，致力创新，目前运用的是PGS新一代NGS技术，不仅能够判断染色体的数目和结构是否异常，并且还能准确到染色体细小的微缺失，全面保障了宝宝的健康，使得周期安全性更高。

　　2、PGD基因诊断技术是对染色体上基因突变点进行针对性的检测，诊断胚胎是否存在异常，查看是否携带遗传缺陷基因及是否有导致特定疾病的基因突变，从而筛选出健康胚胎植入女性的子宫内，有效避免胎儿受到遗传疾病的影响。如对血友病、地中海贫血、猫叫综合症等、脊髓型肌萎缩等274种遗传疾病进行准确诊断，从而规避遗传下行，从基因层面确保囊胚的健康，提高妊娠质量。

梦美宝宝

　　专家指出，人体有23对染色体，其中每条染色体上的DNA片段就是一个基因，而23条染色体分布着数万个基因，所以运用PGD技术针对染色体上的基因进行检测。准确诊断并有效规避遗传性疾病对胎儿造成不良影响，从根源上保障宝宝的健康。

　　所以，试管婴儿PGS/PGD基因检测对于染色体异常或是患有家族性遗传疾病的人群是至关重要的，不可小觑。通过美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，剔除染色体异常或基因突变的缺陷胚胎，挑选健康的囊胚进行移植，助好孕优生。

　　注：美国梦美HRC早在1989年便成功助孕头例通过PGS/PGD遗传学基因筛查诊断出生的试管婴儿，成功避开了遗传性疾病，标志着世界辅助生殖领域又跨出了一大步。所以，该项技术的诞生于医学是一个重要的里程碑。迄今为止，梦美HRC凭借着高端先进的医疗设备、卓越的医疗技术及高效优质的服务，已经成功帮助50000+的难孕育家庭获得健康的宝宝，造福千家万户。