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美国试管资讯:女性携带隐性基因会遗传给下一代吗?

作者:美国梦美HRC | 来源:原创 | 发布:2019-11-01 15:46:51 | 访问量:1573次 美国试管婴儿在线咨询

  现如今,在医学领域,染色体病或遗传性疾病一旦发生就目前医疗水平还不能有效根治,会伴随终身,这对于孩子自身不仅会带来巨大的伤害,同时于家庭也是沉重的负担。基于此,建议大龄夫妻、染色体异常或患有家族遗传性疾病的人群可赴美试管,借助先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术,做到孕前的优生把控,有效规避染色异常导致出生缺陷儿,阻隔遗传性致病基因下行,保障宝宝的健康,实现优生优育。

基因检测

  那么,女性携带隐性基因会遗传给下一代吗?

基因检测

  在遗传学中,隐性基因是指支配隐性形状的基因,当个体是纯合隐性时该基因决定的性状才能得以表达的基因。如果是杂合子,则显示的是显性基因决定的表型。根据遗传规律,如果携带隐性基因的杂合子个体与另一个携带同种隐性基因的杂合子个体繁殖,那么产生纯合隐性后代的几率为1/4。

失聪

  所以,如果夫妻双方携带同一种隐性遗传基因,比如常见的耳聋基因,若是丈夫和妻子两个人同时携带,那么则会有1/4的几率传给孩子。但若是夫妻双方只有一方携带而另一方没有携带,此情况后代的基因表型通常会有两种:一是可能携带与之同样的隐性基因,但是不会发病。另一种是与正常一方同样不携带该隐性遗传基因。简言之,只有父母同时携带同一种隐性遗传基因,生育时才会将相同的基因遗传给后代,导致孩子具有成对的隐性致病基因即会发病。

梦美婴儿

  基于此,若是夫妻双方只有女性携带隐性基因,那么下一代可能会携带与之同样的隐性基因,也可能不携带该隐性遗传基因,概率均为1/2(即有一半的几率为隐性基因携带者,一半为不携带)。

  对于携带隐性基因的夫妻,可以去美国做试管婴儿,通过先进的第三代试管婴儿技术帮助有效规避隐性基因传给后代,将宝宝的健康控制在孕前,真正做到优生优育,并且使得孩子更好地继承父母的优良基因,让您获得一个即健康又聪明的宝宝。

  美国第三代试管婴儿有效规避隐性基因遗传给后代,保障宝宝健康

染色体

  第三代试管婴儿技术的临床运用与成熟发展,不仅帮助人们切实解决生育难题,带来好孕希望,同时更是做到了优生的高度,帮助染色体异常/患有遗传性疾病的人群实现健康优生的美好夙愿。而作为该项技术领航者的美国梦美生命,早在1989年就完成了美国头例通过PGD遗传学基因诊断出生的试管婴儿案例,成功避开了遗传性疾病,同时也标志着世界辅助生殖领域又跨出了一大步,IVF技术也进入到一个全新的时代。

  注:迄今为止,美国梦美试管婴儿专家已经通过基因检测技术帮助50000+难孕育家庭成功获得健康的宝宝,实现家庭圆满,让血脉延续!

胎儿

  赴美试管婴儿,梦美资历深厚的专家运用先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术对囊胚进行检测,再挑选优质且不携带隐性基因的健康囊胚移植到女性子宫内,如此便能有效杜绝新生儿罹患染色体病或家族性遗传疾病,真正实现优生优育。即美国梦美专家运用PGS技术针对囊胚全部23对染色体数目和结构进行检测,分析对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况,从而准确判断并剔除染色体异常的胚胎,筛选出优质健康的囊胚进行移植,从根源上保障宝宝的健康。

  (注:在美国梦美生命医院,专家目前运用的是PGS全新一代NGS基因测序技术,而该项技术具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点,不仅能够判断染色体的数目和结构是否异常,同时还能准确到染色体细小的微缺失,更全面保障宝宝的健康,且安全性也非常高。)

美国试管婴儿专家

  而PGD技术(胚胎移植前基因诊断)是对胚胎的基因进行检测,诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。可准确诊断如地中海贫血、血友病、先天性耳聋以及脊髓型肌萎缩等200多种遗传性疾病,从基因层面确保囊胚的健康。

  梦美试管专家指出,每条染色体上的DNA片段就是一个基因,而23条染色体分布着数万个基因,所以运用PGD技术针对染色体上的基因进行检测,剔除不健康的胚胎,有效规避遗传性疾病或是隐性致病基因对胎儿造成不良影响。

婴儿

  诚然,美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术为无数的难孕育家庭/朋友重燃了生育希望,帮助染色体异常、患有家族性遗传史的生育者或高龄夫妻等人群实现好孕优生梦想,成功获得属于自己健康的孩子。所以,对于携带隐性基因的女性,赴美做第三代试管婴儿,梦美专家会严格为您把控,专业规范操作,如提取囊胚未来发育成胎盘的外围细胞进行PGS/PGD基因筛查诊断,剔除携带该隐性遗传基因的囊胚,挑选健康优质的囊胚进行移植,有效阻隔遗传性疾病下行,避免携带隐性基因的父母把这种疾病传给下一代,保障宝宝的健康,助健康孕育、科学优生。

 

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