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美国试管婴儿可以避免聋哑遗传吗?

作者:梦美生命 | 来源:原创 | 发布:2020-01-13 17:40:24 | 访问量:1691次 美国试管婴儿在线咨询

  生育一个健康的宝宝,是万千家庭共同的心愿。然而并非人人都能如愿以偿,现实生活中有部分夫妻因患有某种疾病,如聋哑症,担心此病会遗传给后代,以致迟迟不敢实施生子计划。但在了解到美国第三代试管婴儿能从根源上阻隔遗传疾病下行后,都想知道赴美做试管是否可以避免聋哑遗传。

母婴

  那么,美国试管婴儿可以避免聋哑遗传吗?

  聋哑症是指由于各种原因造成患儿在婴幼儿期双耳听力严重损害,无法听到说话的声音,使其在学语期(2岁前后)失去语言学习的机会,从而丧失说话的能力,导致既聋又哑的状态。聋哑人不会说话,根源并非语言系统的中枢部分或末梢部分有什么病变,而是由于听力障碍使之失去模仿学习的可能,丧失听到和辨别语言的能力,也就无法自我矫正。

  引起聋哑症的原因,可分为先天性和后天性两种

  1、先天性聋哑

染色体

  先天性聋哑是指出生以后即已有的听力障碍,原因可能是儿童在母体胚胎期听觉器官发育不全或没有发育,这常同时伴有头面部或其它部位的发育畸形,与遗传有关。而遗传方式有三种,分别是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传。

  2、后天性聋哑

药物创伤

  后天性聋哑是指出生时听觉器官没有毛病,后来因为各种原因使听力损害,从而听不到别人说话;或者虽初步学会了一些语言,但因耳聋后长期不用而逐渐遗忘形成的聋哑。造成后天性聋的原因包括耳毒性药物的损害、创伤、传染病聋等。

  梦美EDEN专家指出,染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。而美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术就是对囊胚染色体上的基因突变点进行诊断,查看是否携带遗传致病基因,从而筛选出健康的囊胚移植到母体子宫内,规避胎儿受到遗传疾病的影响。因此,由遗传原因引起的聋哑症,在知道遗传病的基因以后,可以通过基因检测技术有效避免。

  美国第三代试管婴儿科学规避聋哑遗传,帮助实现好孕优生

基因检测

  美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术的研发和成熟运用,可在帮助难孕育人群解决生育问题的同时,有效规避染色体异常问题和阻隔遗传病下行,切实保障优生优育。而作为该技术先行者的梦美EDEN首席医疗官大卫·司马瑞奇博士,曾带领团队创造“运用第三代试管PGS/PGD技术筛查诊断全部染色体(23对)且成功移植,新生儿健康诞生的”全美头案例,对推动试管助孕领域的发展具有里程碑意义。

  专家介绍到,PGS胚胎移植前遗传学筛查技术,是对囊胚全部染色体数目和结构进行全面检测,通过对比分析来判断是否存在染色体异常(重复、缺失、倒置、易位)情况。该技术在美国已经实现了三个阶段的突破:FISH技术(基本淘汰,只能筛查13、18、21、X、Y这五对染色体)、ACGH技术(普遍使用,能对23对染色体进行筛查)、NGS技术(全新的,可在筛查全部染色体的基础上准确到细小微缺失)。

  而PGD技术则是对染色体上的基因突变进行检测,诊断是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变点,有效规避地中海贫血症、血友病、脊髓型肌肉萎缩等200多种遗传性疾病对后代的影响,从基因层面上保障胎儿的健康,真正做到孕前的优生把控。

梦美专家

  因此,去美国做试管婴儿,梦美EDEN专家先将男性精子和女性卵子取出体外,接着借助单精子注射(ICSI)技术使精卵高效结合,并将受精卵放置在高质量的培养液中培育5天,形成由100多个细胞组成、活性强且生命力旺盛的囊胚,然后运用PGS/PGD技术对囊胚进行全基因检测,准确剔除存在染色体异常和携带聋哑致病基因等不健康囊胚,进而优选出健康的囊胚以作移植所用。

  在移植前,专家会对女性子宫进行全面的检查,只有子宫内环境符合妊娠要求,包括子宫内膜厚度适中(8-12㎜)、血流丰富、内膜细胞分裂良好、激素水平均衡等,才会根据客人的生育需求将健康囊胚植入母体子宫内,完成着床、妊娠直至足月分娩,帮助实现生子夙愿。

 

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