美国试管婴儿：有患遗传病的家属，孩子患病风险高吗？

　　遗传病是指由于遗传物质改变所致的，具有先天性、终生性和家族性。病种多、发病率高。目前已发现的遗传病超过3000种，估计每100个新生儿中约有3~10个患有各种程度不同的遗传病。例如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病、地中海贫血症等(这些疾病一旦发生，就目前的医疗水平尚未有科学根治的方法，会伴随孩子终身，这不仅会给孩子带来巨大的伤害，对于家庭无疑也是一种负担与悲痛)。

　　那么，如果夫妻双方均正常，但有患遗传病的家属，孩子的患病风险高吗?美国试管婴儿技术能否有效规避遗传病?针对此问题，以下就详细为大家解答疑惑，并重点分析美国先进的试管婴儿技术，如何帮助有效规避风险，让您顺利获得健康的孩子。

　　夫妻双方均正常，但有患遗传病的家属，孩子的患病风险高吗?

　　近年来，随着医学技术的卓越发展以及人们对遗传病的深入研究，医学专家已经为遗传病的预防提供一定的基础，并不断提出新的防治措施，以及研发先进的技术帮助有效规避遗传病对后代的影响，帮助有家族性遗传病史的夫妻早日实现生育梦想，获得健康的孩子，让家庭得以完整。

　　美国试管专家说，如果是夫妻双方均正常，但有患遗传病的家属，那么生育孩子的患病风险是非常高的。例如患有先天性耳聋疾病史的家庭，如果夫妻双方均正常，但同时携带耳聋基因，那么则会有1/4的几率遗传给孩子。倘若夫妻两人只有一方携带耳聋基因而另一方没有携带(正常)，此时生育的孩子是不会患病的(一种是会携带与之相同的耳聋基因，另一种是不携带耳聋遗传基因，概率均为1/2)。

　　提示：父母双方若是同时携带同一种隐性致病基因，生育时就有可能会将相同的基因遗传给后代，导致孩子具有成对的隐性致病基因，即会发病。

　　专家表示，若是夫妻双方都是正常的，那么也不能说明生育的孩子就一定是健康的，因为有的遗传病是隔代相传的，例如红绿色盲(是伴X染色体隐性遗传病)，遗传方式交叉遗传，也就是说，如果祖辈有红绿色盲，父辈没有，但是他们生育的后代中可能就会有患红绿色盲的孩子，或是携带红绿色盲基因。

　　因此，对于夫妻俩人都是正常的，但有患有遗传病的家属，建议不要盲目自行怀孕，为了全面保障后代的健康，美国试管专家建议一定要通过先进的第三代试管婴儿技术帮助有效规避遗传病，杜绝遗传病下行，将宝宝的健康把控在孕前，帮助获得健康聪明的孩子，成就幸福、圆满的家庭!

　　美国第三代试管婴儿技术有效规避遗传病，助生育健康宝宝

　　专家介绍说，通过美国第三代试管婴儿技术可以帮助染色体异常或是患有遗传病的人群解决生育问题，有效阻隔遗传疾病下行，获得健康的宝宝。美国试管婴儿医院为该项技术领航者，专家已经娴熟掌握先进的PGS/PGD基因检测技术，并且通过该项已帮助无数难孕育朋友有效解决难题，成功抱上健康的孩子，实现家庭梦想。

　　第三代试管婴儿技术诞生于1989年，而美国作为该项技术的创始者，可以说为辅助生殖领域做出了重要贡献，揭开试管助孕优生优育的全新篇章，帮助人们实现健康生育，获得健康的孩子。

　　美国试管婴儿专家介绍说，PGS/PGD基因检测是美国第三代试管婴儿的核心技术，两者检测项目不同，例如PGS基因筛查技术是对囊胚全部23对染色体数目和结构进行检测，对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况，从而剔除染色体异常的胚胎。而PGD基因诊断技术是对染色体的基因进行检测，诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，可准确诊断如地中海贫血、血友病、先天性耳聋以及脊髓型肌萎缩等200多种遗传性疾病，再从中筛选出优质健康的囊胚进行移植，从根源上保障后代的健康。

　　说明：人体有23对染色体，每条染色体上的DNA片段就是一个基因，而23对染色体分布着数万个基因，所以运用PGD技术针对染色体上的基因进行检测，可剔除携带致病基因的不健康胚胎，有效规避遗传病对下一代造成不良影响，杜绝将此遗传并传递给宝宝。

　　故而，赴美做试管婴儿，在胚胎移植之前专家会运用先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术对囊胚进行检测，之后再挑选优质健康(不携带遗传致病基因的)囊胚移植到女性子宫内，有效杜绝新生儿罹患遗传疾病，从根源上保障后代的健康，实现优生优育。

　　美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术的研发与运用，于辅助生殖具有重大的意义，可以帮助染色体异常、患有家族性遗传病或高龄夫妻等人群实现好孕优生梦想，成功获得属于自己健康的孩子。所以，对于有遗传病的家属，但夫妻两人是正常的客户，赴美做试管专家会通过先进的PGS/PGD基因筛查诊断技术帮助挑选健康的囊胚进行移植，从根本上杜绝胎儿患病风险，有效避免亲代把遗传病传给后代，保障宝宝的健康，助好孕优生，给予孩子和家庭一个美好幸福的未来。

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