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作者：梦美生命 | 来源：原创 | 发布：2020-11-12 15:01:20 | 访问量：1899次
明年3月前 美国计划完成全民接种
首批试验者讲述——疫苗接种后反应!
·11月9日，辉瑞制药宣布与德国生物科技公司BioNTech共同开发新冠mRNA疫苗，通过44000人测试能有效阻止90%病毒感染。
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·11月10日，美国卫生及公共服务部长Alex Azar正式公布美国全民疫苗发放接种时间。
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阿扎尔表示：明年3月或4月初，将有足够的疫苗供所有美国人使用。比较脆弱的人群将在12月前接种疫苗，医护人员将在1月前接种疫苗。
辉瑞称，在94名新冠感染受试者中，研发的mRNA疫苗证明了高于90%的有效性。路透社称，90%的有效性远高于美国食品药品监督管理局(FDA)所要求的50%。
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辉瑞公司此前曾表示，将为其运输的疫苗装上GPS追踪器，以阻止其疫苗被盗的可能。
该疫苗称可以达到90%的防护能力，根据此前报道近44000人做了三期的双盲试验，其中有94人感染。
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不过辉瑞并未透露这依旧感染病毒的94人是无症状还是严重症状，虽然他们在结果中表示多族裔多年龄全体都接受了疫苗，但是并没有说在老年人和基础病患者群的有效比例，一个疫苗是否能够保证所有人恢复到正常生活，主要在于对于弱势群体的保护。
虽然全球科学家有质疑声，但总体来说对于该疫苗成谨慎乐观态度。
该公司执行长伯拉(Albert Bourla)9日说，我认为这可能是过去100年来最重大的医学进展。辉瑞和BioNTech开发的新冠病毒疫苗需求量，将比我们能够生产出来的数量更多。为了消除大众针对新冠病毒疫苗的疑虑，他愿意成为全球第一批接受该疫苗的人。
按照目前的计划，该公司可望在2020年生产多达5000万剂疫苗，然后在2021年生产多达13亿剂。
美国卫生及公共服务部长Alex Azar承诺明年3月前，美国人都可以用上新冠疫苗。
而英国首相在发布会上也表示已经预定了4000万剂疫苗，足以覆盖2000万人，其中1000万剂将在圣诞节前完成。并提醒民众此时此刻千万不要松懈。
辉瑞和BioNTech两家公司表示，他们目前没有发现严重安全疑虑，也预期在本月稍后申请美国联邦食药署(FDA)的紧急使用许可。
在宣布该消息后，一些参加接种疫苗的首批志愿者也接受了采访，其中有人表示疫苗的反应就像是喝醉了酒，浑身酸痛。
来自密苏里州的公关人员卡莉要求不要使用她的姓氏，她说她早在9月就接受了第一针，上个月接受了第二针。
她说，第一次打针时，她出现了头痛、发烧和全身酸痛的症状，堪比流感疫苗。
但在第二次注射后，这些变得 "更加严重"。
她报名是因为觉得这是她的'公民义务'，昨天宣布成功让她觉得'很自豪'。在解释为什么她报名时，她说：'有这么多的人已经感染并遭受了痛苦。想到我们可以做一些事情来阻止人们遭受这种痛苦，失去家庭成员，我们可以摆脱它，并在我们的生活中恢复某种正常状态，我觉得我的选择是正确的。
来自德克萨斯州的说客Deshields先生说，他遭受的副作用与'严重宿醉'并无两样。
因为双盲试验，他起初并不认为自接种了疫苗，但是随后医生在它体内测到了抗体。
Deshields先生补充说，他自己对疫苗的免疫反应使他对疫苗充满信心，但他还是对周一的消息感到异常兴奋。
他补充说：“我的祖父，时常说他一生中记忆最深的就是第一次世界大战结束时的钟声。那是一场可怕的战争，但是如今Covid-19也如战争，我很高兴它也即将要结束”
尽管疫苗上市后，仍旧受反疫苗和阴谋论者的攻击，但是最新的一项数据显示，已经有65%的美国人明确表示自己会接种疫苗，这比此前的数据高了很多。
近一年的等待如今新冠疫苗终于问世，相信在科技的力量下，通过全民疫苗能够让人类尽快战胜病毒，恢复全球稳定生息。而梦美生命也将助力更多生育需求家庭/朋友们，在先进完善的医学帮助下，通过可靠的国内外专业助孕团队，顺利实现您的宝宝愿望!
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