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致病基因传给下一代的几率有多高？美国试管专家教您科学应对

作者：梦美生命 | 来源：原创 | 发布：2022-03-02 17:12:02 | 访问量：1715次

　　生殖专家介绍说，基因的主要作用是通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的形状和表现。一般认为，引起疾病的基因是有害的，称之为“致病基因”。那么，致病基因传给下一代的几率有多高呢?对于携带致病基因的父母，该如何规避这一问题，保障后代的健康?

　　致病基因传给下一代的几率有多高?

美国试管婴儿专家

　　美国试管婴儿专家解析，根据遗传规律，如果夫妻双方携带同一种致病基因，那么则会有1/4的几率遗传给后代，导致孩子具有成对的致病基因即会发病。若是双方中只有一方携带致病基因，那么也会有1/2(50%)的几率生携带致病基因的宝宝。

　　例如，若夫妻双方均属于地贫基因携带者，胎儿有1/4的可能有严重或致命的贫血症，有1/2的几率为致病基因携带者，仅有1/4的几率生出健康宝宝，即便是夫妻中只有一方携带地中海贫血基因，也有50%的概率生出携带致病基因的孩子。

遗传性疾病

　　对此，生殖专家介绍说，孩子一旦患有遗传性疾病，不仅会影响身心健康，甚至会伴随终身，所以对于有家族遗传性病史或是携带致病基因的夫妻，建议通过科学有效的方式生育，帮助规避致病基因对胎儿造成不良影响，保障后代的健康，例如可以到美国做试管，专家运用先进的第三代试管婴儿技术可避免胚胎染色体异常，杜绝遗传性疾病，从根源上保障宝宝的健康，实现优生优育。

　　去美国做试管婴儿，规避致病基因，保障后代健康

试管方案

　　到美国做试管婴儿，专家会根据客户的身体实际情况为之量身定制合适的试管诊疗方案，然后使用先进的第三代试管婴儿技术助孕，可大大提高试管成功率，规避缺陷风险，帮助实现好孕优生梦想。

　　专家介绍说，第三代试管婴儿PGS技术是对染色体进行检测，即对染色体结构和数目进行基因筛查，查看胚胎染色体是否存在缺失、倒置、易位、重复等情况，从而筛选出健康的囊胚。目前，美国梦美HRC试管专家运用的是PGS全新一代NGS基因测序技术进行筛查，所以准确度更高，且能够检测到染色体细小的微缺失，帮助获得健康的囊胚。

第三代试管婴儿技术

　　而PGD技术主要是对染色体上的基因进行检测，诊断胚胎是否携带致病基因，从而有效剔除，然后再筛选出健康囊胚植入女性的子宫内，如此便可有效避免胎儿受到遗传致病基因的影响。目前，美国试管专家通过使用先进的PGD技术可有效避免血友病、先天性耳聋、地中海贫血以及脊髓型肌萎缩等近300种遗传性疾病，从根源上保障宝宝的健康，实现优孕优生。

　　生殖专家介绍说，人体一共有23对(46条)染色体，其中每条染色体上的DNA片段就是一个基因，而46条染色体上分布着数万个基因，任何一个基因出现问题均可能会影响胚胎的生长和发育，所以美国试管婴儿专家通过运用第三代试管技术针对染色体上的基因进行检测，准确诊断胚胎是否携带致病基因，然后择优将健康的囊胚移植到子宫内，从而有效规避遗传病对胎儿造成不良影响，保障宝宝健康。

新生儿基因