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作者：梦美生命 | 来源：原创 | 发布：2023-07-12 15:23:55 | 访问量：3947次
遗传性疾病，顾名思义会遗传给后代的疾病，主要是由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，常为先天性的，也可后天发病。在临床上，常见的遗传病有血友病、先天性聋哑、先天愚型和先天性心血管病等。
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那么，针对遗传性疾病通过第三代试管婴儿技术可准确筛查吗?针对此问题，下面我们一起来看看美国HRC生殖专家的解答。
先了解遗传病的主要类型
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由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：
其一是染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。
其二单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因(一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因)中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。
第三是多基因病，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象，如唇裂，有些人同时还伴有腭裂。
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近年来，随着现代医学的发展，医学专家在对遗传病的研究也取得了很大的突破，详细了解一些遗传病的发病过程，从而为遗传病的治疗和预防提供了一定的基础，并不断提出了新的治疗措施，且效果显著。
遗传性疾病通过第三代试管婴儿技术筛查是否准确?
针对此问题，美国HRC生殖专家表示，辅助生殖技术经过四十多年的不断发展，如今已非常先进，通过第三代试管婴儿技术可帮助有效规避胚胎染色体异常和遗传病传递，保障后代的健康。
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专家指出，遗传性疾病通过先进第三代试管婴儿技术筛查是比较准确的，例如在美国HRC生殖医疗中心做试管婴儿，生殖专家会根据客户的身体实际情况定制个性化的试管方案，规范化诊疗，然后运用当前先进的第三代试管婴儿技术操作，帮助规避遗传病，从根源上保障宝宝的健康，助优孕优生。
专家解析：第三代试管婴儿技术也称为胚胎植入前遗传学筛查诊断(PGS/PGD)，是针对胚胎的遗传物质进行检测，例如PGS技术主要是对胚胎染色体数目和结构进行检测，查看是否存在染色体缺失、重复或易位等异常情况。而PGD技术是对染色体上的基因进行检测，诊断胚胎是否携带遗传缺陷基因或是导致某种疾病的基因突变，再从中挑选出健康的胚胎进行移植，可有效避免胎儿发生染色体异常的情况，规避遗传病传递给后代，保障新生儿的健康，实现优生优育。
正式进入试管周期后，美国HRC生殖专家会根据夫妻的身体情况定制合适的试管方案，然后规范用药促排获得优质的卵子，采用全新的精子洗涤技术对精液进行洗涤和优化，保证精子质量。
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接着，专家会通过单精子注射技术将精子和卵子结合受精，并将受精卵放在高质量培养液中培育到第五天或第六天形成囊胚，接着再运用第三代试管婴儿PGS/PGD技术对囊胚进行基因检测，查看染色体是否有异常或诊断是否携带遗传缺陷基因，再筛选优质健康的囊胚移植，规避遗传病传递，更好的保障宝宝的健康。
提示：美国HRC生殖专家使用先进的第三代试管婴儿技术，可帮助筛查诊断血友病、地中海贫血综合症、遗传性耳聋、色盲以及脊髓型肌萎缩等近三百种遗传性疾病，更好的保障新生儿的健康，实现优生优育。
故而，得益于美国拥有完善健全的法律政策支持，以及依托美国先进的医疗技术和设备，加之专家辨证施治、定制专属方案，所以赴美做试管自由、无忧且安全，可全力帮助各位有生育需求的家庭顺利圆梦，获得健康的宝贝!
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