梦美不孕不育医疗集团——与斯坦福大学医学研究院合作，首创PGD优生系统

采用第3代试管婴儿基因筛选技术，100%避免畸形儿，保证染色体无缺失！

第三代“试管婴儿”主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术，已经使用了数年，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。现在，美国、泰国多数妇产科专家使用这一技术让父母选择可以改变宝宝一生的东西——性别。

aCGH——微阵列比较基因组杂交技术，确保试管受孕成功率！

该项技术原理是选择DNA特殊片段为靶，固化在载体上，形成密集有序的分子微阵列。然后从测试标本中提取DNA，把测试DNA和参考DNA用不同的荧光色素标记，杂交到微阵列上。通过检查这两种荧光色素的比率，了解待测标本基因拷贝数的变化。它能对23对染色体亚微结构的异常进行检测，极大地有助于医生选择有正常染色体的受精卵进行移植。故aCGH技术可增加试管受孕的成功率。特别适用于多次自然流产、多次移植受孕失败或年龄超过38岁的高龄准妈妈。

单基因疾病的胚胎植入前诊断/PCR测试，排除125种遗传病因！

我们的专家结合了世界顶尖的专业技术，在为单基因遗传性疾病的胚胎植入前做诊断和检验，目前已成功地测试了超过125个遗传病因，如胚胎：

埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症	大疱性表皮松懈，优势营养不良	大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因1	大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因2
掌跖角化表皮	面肩肱型肌营养不良	家族性腺瘤性息肉病	家族肌萎缩侧索硬化症（葛雷克氏症）
费希特纳综合征	脆性X	延胡索不足	半乳糖血症
Gaucheer病2型	葡萄糖6 磷酸脱氢酶	肝糖储积症 1b	卤门早闭综合症
基底细胞综合征	血友病甲	血友病乙	遗传性非息肉结肠癌2
遗传性球形细胞增多症	先天性巨结肠病	HLA的维斯科特-奥尔德里奇比赛综合征	乙型地中海贫血HLA的匹配
HLA的匹配钻石布莱克法恩贫血	人类白细胞抗原免疫球蛋白M配合超组织配型与镰状细胞性贫血	HLA配型	霍尔特奥拉姆综合症
α-地中海贫血	家族性腺瘤性息肉病	软骨发育低下	多囊肾病，常染色体显性遗传，基因1
亨特综合症（黏多糖症二A）	亨廷顿病	多囊肾病，常染色体显性遗传，基因2	多囊肾病，常染色体隐性
近端肌强直性肌病	银屑病，易感基因	肺泡蛋白沉积症	视网膜母细胞瘤
辛普森Golabi Behmel综合症	痉挛性截瘫	脊髓型肌萎缩1	脊髓型肌萎缩2
脊髓型肌萎缩3	斯蒂克勒综合症	甲状腺癌	易位-各
转体淀粉样变性	下颌面骨发育不全	结节性硬化症，基因1	结节性硬化症，基因2
乌尔里希先天性肌营养不良	卵黄状黄斑营养不良	希林二氏病：脑视网膜血管瘤病	威母氏原细胞癌
维斯科特-奥尔德里奇综合症	沃尔曼疾病	X-连锁肾上腺脑白质营养不良	X-连锁 choroideremia
恒河猴-疾病	塞-科二氏综合症：剪头并指畸形综合症Ⅲ型	山德霍夫氏疾病	镰状细胞性贫血
齐薇格综合症	ABO血型不相容	阿拉吉耶综合症	阿尔伯斯疾病
阿尔法 1 抗胰蛋白酶	a-地中海贫血	奥尔波特综合症	反凯尔抗体
贝克肌营养不良	–地中海贫血	脸裂下垂内呲赘皮反位	乳腺癌，基因1
乳腺癌，基因2	氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症	中央核心疾病	脑动脉（CADASIL）
腓骨肌萎缩症1A	腓骨肌萎缩症1B	慢性肉芽肿病（CGD）	先天性肾上腺皮质增生症
先天性异常糖基化	先天性肾病综合征	间隙连接蛋白 26	克里格勒性黄疸综合征
克鲁宗综合征	囊性纤维化	捷克发育不良	代-索二氏综合征
杜氏肌营养不良症	早发性阿尔茨海默病	早发性扭转性肌张力障碍	上皮细胞钙粘蛋白
外胚层发育不良	超免疫球蛋白 M	软骨发育低下	低磷酸酯酶
低磷软骨病	色素失调症	小儿神经轴素营养不良	青少年神经蜡状脂褐质
青少年视网膜	小儿神经晚（巴腾病蜡状褐）	洛韦综合症	马凡氏综合症
中链酰基辅酶A 脱氢酶缺乏症	甲状腺髓样癌（RET）	异染性脑白质营养不良	黏多糖症第三 B
多发性内分泌腺瘤 2A	遗传性骨软骨瘤病	强直性肌营养不良症	肌管性疾病
指甲髌骨综合症	杆状体肌病	肾性尿崩症	1型神经纤维瘤
2型神经纤维瘤病	诺里病	眼皮肤白化病	Ornitine 转移酶缺乏症
成骨发育不全 1型	掌跖角化过度	彭德莱综合症	臂间倒位的X
多囊肾病，常染色体显性遗传，基因1