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先天性耳聋是怎样遗传的？做第三代试管婴儿能避免吗？

作者：梦美生命 | 来源：原创 | 发布：2025-06-20 17:11:51 | 访问量：2725次

　　先天性耳聋是指出生时即存在的听力障碍，其形成原因复杂多样，主要可归纳为环境因素和遗传因素两大类。环境因素包括孕期病毒感染、缺氧、产伤及传染性疾病等，而临床上大部分先天性耳聋属于遗传性耳聋。遗传性耳聋又可分为非综合征性和综合征性两大类，前者仅表现为听力障碍，后者则伴随其他器官如眼、甲状腺、肾脏等的功能异常。

　　耳聋的遗传方式有哪些?

　　遗传性耳聋根据遗传方式的不同，主要分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体连锁遗传和线粒体遗传四种类型。

　　1. 常染色体显性遗传

常染色体显性遗传

　　常染色体显性遗传的特点是只要患者体内有一个致病基因存在就会发病。显性遗传性耳聋通常表现为进行性听力下降，发病年龄和严重程度在不同个体间可能存在差异。

　　2. 常染色体隐性遗传

常染色体隐性耳聋遗传基因

　　常染色体隐性遗传是由位于常染色体上的隐性致聋基因引起的，此时患者的致病基因需为纯合体才会表现病症。隐性遗传的特点是父母通常不发病，但都是致病基因的携带者。隐性遗传性耳聋多为先天性重度或极重度耳聋，是新生儿听力筛查的重点对象。

　　3.X染色体连锁遗传

X染色体

　　X染色体显性遗传由位于X染色体上的显性致聋基因引起，无论男女，只要存在致聋基因就会发病，但由于女性有两条X染色体，发病几率高于男性。这种遗传可以连续几代发生，但患者的正常子女不会将致病基因传给后代。

　　X染色体隐性遗传则由位于X染色体上的隐性致聋基因引起，具有隔代交叉遗传的特点，通常男性患者多于女性。这是因为男性只有一条X染色体，只要携带致病基因就会发病，而女性需要两条X染色体都携带致病基因才会发病。在X连锁隐性遗传中，女性患者生育的儿子必定患病，男性患者的女儿至少是携带者。

　　4. 线粒体遗传

线粒体DNA

　　线粒体遗传是一种特殊的遗传方式，因为线粒体含有自己独特的遗传物质，其遗传方式与核基因不同。某些致聋基因位于线粒体DNA中，表现为母系遗传。这是由于受精卵中的线粒体几乎全部来自卵子，所以母亲会将致聋基因传递给所有子女，但只有女儿能继续将基因传给下一代，儿子则不会。线粒体遗传性耳聋常表现为对氨基糖苷类抗生素的高度敏感性，即使常规剂量也可能导致不可逆的听力损失。

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