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梦美答疑:美国试管婴儿会增加发生基因突变几率吗?

作者:美国梦美HRC | 来源:原创 | 发布:2018-11-23 18:13:37 | 访问量:1345次 美国试管婴儿在线咨询

 

  据专家介绍说,出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常的现象,诸如先天性心脏病、多指/趾、胎儿神经管畸形、唐氏综合症等。而作为出生缺陷高发的国家的中国,官方发布数据显示,中国的出生缺陷几十年来一直呈现上升趋势,且每年约有90万出生缺陷患儿出生。二胎政策开放后,高龄孕产妇的增加再次将这一风险推高。

  注:出生缺陷是造成婴儿死亡的主要原因,也是造成儿童残疾的重要因素。同时,还加重了因诊疗、残疾或死亡导致给孩子自身带来伤害,严重影响儿童的生命和生活质量,给家庭带来沉重的精神和经济负担,一旦发生无疑是一种巨大的灾难。

  追溯缘由,由于出生缺陷疾病因复杂且病因多,其专家指出,环境污染和孕产妇年龄不断增加普遍认为是主要的风险印因素。《中国出生缺陷防治报告》称:影响出生缺陷的环境和社会因素增多,育龄妇女环境有害物质暴露增加;高龄产妇比例逐年上升,使得中国出生缺陷预防面临着严峻挑战。

  提示:夫妻随着年龄的增加,尤其是女性,卵子质量会急剧下降,造成染色体异常、老化以及在发生减数分裂时出现不分离等不良情况,或是受到诸如辐射、化学药品等环境影响,造成体内的基因发生畸变,亦或携带家族性遗传基因,这将会严重影响下一代胎儿的健康。

  而这一困境在“二孩时代”来临之后尤为突显,高龄产妇(35岁以上的女性)的增加,使得这一持升高态势的数据并未得到遏制。此外,国家政府相关部门也一直力主推动“三道防线”来干预,即对有出生缺陷的新生儿进行早筛查、早诊疗、早康复,想通过采取此些干预措施、减少致残。但相关资料表明,这并不能得到很好的疗效且效果不佳,未能真正实现有效预防。此外,专家还也表示,对于染色体异常、基因突变等因素导致发生的疾病,现代医学上目前也没有什么有效的就治手段。其理想且能够全面保障后代健康的方式便试管婴儿助孕,借助先进的技术帮助规避缺陷风险,从根源上保障宝宝的健康。

  而对于试管婴儿人们也存在些许顾虑,担心通过该项技术进行生育会不会增加发生基因突变几率?

  针对这一问题,美国西海岸成功率名列前茅(居全美排行榜榜首)的梦美HRC首席试管婴儿专家{约翰·威尔考克斯}医生的回答是:目前没有数据显示试管婴儿出生的孩子更容易发生基因突变。相反,通过美国试管婴儿生育的宝宝出现基因问题的几率会更小。为何这样说呢?约翰专家表示,主要基于以下两点:

  一是:试管前夫妻进行基因筛查,规避风险

  因为在试管前期,除了做基础检查(女性:阴超、AMH和激素六项;男性:精液分析)以外,夫妻双方还需要进行隐性遗传基因筛查。目前,在美国梦美HRC生殖医疗集团已经可以筛查两百多种基因突变的问题,查看夫妻双方有没有隐性遗传基因的携带。倘若筛查结果显示双方共同携带一种隐性遗传基因,那么他们就会有1/4的几率遗传给孩子。

  故而,专家在通过相关的检查详细的了解夫妻双方的情况下,制定专属方案,对症诊疗,使之达到理想效果。

  二是:第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术,保障宝宝健康

  除此之外,在进入试管周期后,经过单精注射获得受精卵并将其培育至第五天形成由100多个细胞组成的囊胚,然后运用第三代试管婴儿PGS/PGD技术对其进行筛查诊断,保障胚胎的健康。所以,在通过两项筛查(即对夫妻以及囊胚的筛查)之后,试管婴儿发生基因突变的几率是可以减小的。

  注:美国第三代试管婴儿技术是提取囊胚细胞切片(将来发育成胎盘的外围细胞)进行基因检测,即通过PGS技术对囊胚的23对染色体进行检测,对比分析其是否具有数目和结构异常等不良情况,从而筛选出真正健康的胚胎。若是夫妻双方均携带同一种遗传性致病基因,则运用PGD技术对基因突变点进行检测,诊断胚胎是否携带该遗传缺陷的基因。如今可对274种遗传疾病进行诊断,避免多种遗传疾病对胎儿造成影响,避免了携带遗传病基因的父母把这种疾病传给下一代。再择优将健康的囊胚进行植入女性的子宫内,如此便能阻断遗传病下行,保障宝宝的健康,实现优生。

 

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