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两次胚胎出现三倍体-美国第三代试管婴儿能规避吗?

作者:美国梦美HRC | 来源:原创 | 发布:2019-03-11 17:45:07 | 访问量:1469次 美国试管婴儿在线咨询

  美国试管婴儿现今已高达80%以上的成功率在辅助生殖领域中脱颖而出,并享誉全球,备受世界各国民众的青睐。诚然,这主要得益于美国第三代试管婴儿技术成熟运用于临床,在提高IVF成功率的同时助健康优生,且全方位保障女性的安全,可谓两全其美。也正因此,加上美国合法完善健全的法律制度,可实现个性化生育,使得赴美试管婴儿的国人不断增加,呈翻倍增长趋势。

美国试管婴儿

  诚然,美国第三代试管婴儿技术是目前世界上极其先进、前沿及高效的一项辅助生殖技术,它的诞生给人类带来了巨大的福音,让众多染色体异常/携带家族遗传致病性基因的夫妻重拾好孕希望,实现家庭圆满以及成就社会稳定,提高国民的身体素质。故而,该项技术于人类具有重要意义。

  若是夫妻染色体正常,2次胚胎出现染色体三倍体,可以赴美做第三代试管婴儿吗?能否有效规避此问题?

  美国西海岸规模庞大、综合实力强的梦美HRC生殖医疗集团资历深厚的专家介绍说,染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。而若是发生染色体异常,包括染色体数目和结构的异常。这类疾病的实质是染色体上的基因的增减或变位,影响了众多基因的表达和作用。破坏了基因的平衡状态,因而妨碍了人体相关器官的分化、发育,造成机体形态和功能的异常。

梦美专家

  专家表示,导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明,可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

  而染色体三倍体是精卵结合受精时,因亲代(父母或母亲)同源染色体在减数分裂过程中不分离,导致基因重组后胚胎出现染色体三体的情况(多出一条染色体),属于一种染色体非整倍性畸变现象,研究表明,染色体三体与遗传因素无关,是偶然形成的,也就是说父母双方通常都携带正常的染色体,但由于外界因素的影响而导致胚胎染色体异常,出现了染色体三倍体。

  夫妻均正常,胚胎发生染色体三倍体的因素:

大龄孕妈

  1)年龄因素:女性的生育能力随着年龄的增加而降低,尤其是超过35岁以后,卵巢功能急剧下降,卵子老化严重,染色体不分离,从而使得子代发生染色体异常,且三体核型发生几率随着年龄的增大呈指数递增。一旦发生,就会影响胚胎的质量,从而阻碍生育,或是致使出现胎停、流产或是生育缺陷宝宝。

  提示:专家表示年龄对男性精子质量影响甚微,但是不良的习惯会降低精子的质量,如吸烟、喝酒,由于香烟中的尼古丁成分会损害精子,使得精子活力下降和导致精子畸形率增加。酒精则会造成生精功能趋弱,降低精子品质,使得在精卵受精过程中出现染色体畸变,从而影响宝宝的健康。

  2)化学因素:许多化学药物、农药以及苯、甲苯、砷、汞和铅等化学物质都会引发染色体异常,发生三倍体畸变。

  3)电离辐射:放射线和电离辐射都会诱发染色体畸变,并且畸变率随着辐射程度地增高而变大,尤其是电离辐射,往往导致染色不分离。因此,建议远离电离辐射。

  4)病毒感染:研究表明,病毒感染弓形虫、风疹病毒、EB病毒等感染同样会造成胎儿染色体畸变。

  5)免疫性疾病:自身免疫性疾病也会导致染色体不分离。

  在临床上,染色体异常通常有两类:一是数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变,染色体数目增多、减少和出现三倍体等。二是结构畸变染色体缺失、易位、倒置、重复和环状染色体等,同时还可分为常染色体畸变(如三体综合征等)和性染色体畸变。

染色体异常

  梦美HRC专家指出,染色体异常/畸变会到胎停、流产,即便是成功妊娠,胎儿通常会伴有肢体畸形、发育不良,先天性智力残缺等诸多问题。如此对夫妻无疑是巨大的打击以及沉重的负担。面对这一生育难题,可通过美国先进的PGS/PGD基因检测技术有效解决,完美规避染色体异常及缺陷风险,优选出健康的胚胎植入女性的子宫内,将宝宝的健康控制在孕前,实现健康优生。

  赴美试管婴儿-PGS/PGD基因检测技术完美规避染色体异常,实现健康优生

  鉴于目前现代医学领域尚未有成功诊疗染色体异常此类疾病的方法及技术,所以有效的规避方法便是在胎儿出生前就杜绝染色体异常情况,即优选出健康的胚胎进行移植。由此,美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术应运而生。

基因筛查诊断技术

  在美国梦美HRC生殖医疗集团,声誉极高且经验尤为丰富生殖专家(该领域的医学博士)已经娴熟掌握当前世界极其先进的PGS/PGD基因筛查诊断技术,可对囊胚全部染色体进行筛查,并且对274种遗传性疾病做出准确的诊断,可极大限度帮助染色体异常/基因变异等难孕育家庭生育健康的宝宝。

  譬如:专家运用PGS技术针对囊胚23对染色体数目和结构进行检测,分析对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况,从而准确判断并剔除染色体异常的胚胎。而PGD技术是对胚胎的基因进行检测,诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。专家表示,为了避免携带某种致病基因的患者将这种疾病遗传给下一代,影响宝宝未来的健康。所以运用该项技术通过对基因突变点进行检测,可准确诊断如地中海贫血症、唐氏综合征、猫叫综合症等遗传性疾病,从根源上保障囊胚的健康。

  注:梦美HRC专家运用的是PGS新一代NGS技术,该项技术具有通量大、精确度高、信息量丰富等优点,不仅能够判断染色体的数目和结构是否异常,并且还能精确到染色体细小的微缺失,保障更全面,准确度更高。

  综上所诉,美国梦美HRC专家运用先进的第三代试管婴儿PGS/PGD技术,可准确判断胚胎的优越程度,有效避免染色体异常(包括三倍体等)遗传疾病的发生,提高成功率的同时,确保宝宝的健康。

 

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