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美国试管婴儿囊胚PGD基因诊断的正常率有多少？

作者：美国梦美HRC | 来源：原创 | 发布：2019-04-04 18:18:15 | 访问量：1993次

　　论孩子对于家庭的重要性，既是血脉的延续、香火相传，同时更是夫妻乃至整个家庭的希望和未来。但由于各类因素的影响，使得许多家庭不能如孕以偿获得健康的宝宝。据中国人口协会、国家卫计委调研的报告显示，目前我国不孕不育发病率已攀升至12.5%-15%。不孕不育人数高达5000万以上。且随着社会的发展及时代的变化，在生活习惯、工作压力和环境等因素的影响下，人数持续走高，呈指数增长趋势。而这也成为了困扰夫妻双方身心健康的重要问题且亟待解决。

不孕不育

　　而试管婴儿技术的诞生给予人们许多契机，帮助解决生育难题，实现生儿育女的夙愿。尤其是美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术，更是为无数难孕育家庭/朋友带来福音。例如染色体数目和结构异常、具有家族性遗传史的生育者、通过IVF、ICSI技术多次失败、习惯性流产或是高龄有生育需求人群等等，均可通过美国极其先进的第三代试管婴儿技术帮助实现优生梦想。

　　注：目前，在美国西海岸-梦美HRC生殖医疗集团，早于1988成立之初就完成了头例通过PGD遗传学筛查诊断出生的试管婴儿(成功避开遗传性疾病)，标志着试管助孕技术进入到第三代试管婴儿的全新时代。且发展至今，专家已经成熟掌握了当今极尤为先进的第三代试管婴儿PGS/PGD技术，能够实现全基因检测，更好的保障了宝宝的健康。迄今为止，梦美HRC生殖医疗集团凭借着先进的医疗设备、精湛的医疗技术及高效优质的服务，已经成功帮助50000+的难孕育家庭获得健康的宝宝，造福千家万户。

　　美国第三代试管婴儿-完美规避染色体异常/阻隔遗传病下行

　　对于染色体异常或是患有家族性遗传性疾病的人群，切不可盲目怀孕，会存在着巨大的风险。美国试管婴儿专家表示：染色体是遗传物质的基础，夫妻一方或双方染色体存在异常，便会直接影响正常受孕与胎儿的生长发育。因为染色体异常会导致基因表达异常机体发育异常，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素的影响下发生断裂和重新连接所致。

基因异常

　　提示：夫妻自身没有异常情况，也并不代表孕育下一代就不会受到此类问题影响，若是高龄夫妻，随着年龄的增加，女性卵巢功能急剧下降，卵子老化严重，染色体不分离，从而使后代发生染色体异常。这会影响胚胎的质量，导致胎停、流产、生育缺陷宝宝或是发生智力低下、发育迟缓等。

　　此类疾病(染色体异常或遗传病)，一旦发生就目前医疗水平本根本无法就治，会伴随终身，这对于整个家庭和孩子自身均是沉重的负担和巨大的伤害。所以建议大龄夫妻、染色体异常或患有家族性遗传疾病的人群，赴美借助先进的第三代试管要儿PGS/PGD技术，规避染色体异常问题/阻隔遗传病下行，从根源上保障宝宝的健康。

　　第三代试管婴儿基因检测技术-为宝宝的健康把关，助好孕优生

　　美国第三代试管婴儿技术的研发及广泛应用于临床，于人类的意义重大，可在植入前对囊胚进行全部染色体筛查，并且可对274种疾病做出准确的诊断，极大限度帮助大龄、染色体异常/基因突变等难孕育家庭生育健康的孩子。

　　PGS技术→

　　针对的是全部23对染色体。即胚胎植入前遗传学筛查，通过提取囊胚的外围细胞切片，对全部的23对染色体结构和数目进行检测，分析对比是否存在缺失、倒置、易位、重复等不良情况。对于赴美试管助孕的家庭，PGS基因筛查是需要做的，通过PGS基因筛查，可排除异常情况，保障宝宝的健康。

PGS检测23对基因

　　如今，美国第三代试管婴儿PGS技术已经发展到新一代的NGS，所以对染色体的检测可以做到更全面、准确。因为NGS基因测序技术具有通量大、信息量丰富、准确度高等特点，能够精确到细小的微缺失，使试管专家能够在短时间内对基因进行准确判断，助您顺利生育健康的下一代。

　　专家表示：美国第三代试管婴儿技术不仅能够实现优生优，同时大大提高试管婴儿成功率，且还让您的宝宝赢在起跑线。

　　PGD技术→

　　是对染色体上基因突变点进行针对性的诊断，查看是否携带遗传缺陷基因及是否有导致特定疾病的基因突变，从而筛选出健康胚胎进行植入，有效避免将遗传疾病传给下一代，影响宝宝的健康。如今，PGD技术已经可以对比如血友病、地中海贫血、猫叫综合症等、脊髓型肌萎缩等274种遗传疾病进行准确诊断，从而规避遗传缺陷，提高妊娠质量。

　　专家表示，对于多数人而言，在试管婴儿周期中运用PGS技术即可保障宝宝的健康，其成功率也非常高。但是对于遗传病、有家族性遗传疾病史或是生育过缺陷宝宝的家庭，则可进行PGD基因诊断，阻止遗传疾病下行。

PGD技术是对染色体上基因突变点进行针对性的诊断

　　注：人体有23对染色体，其中，每条染色体上的DNA片段就是一个基因，而23条染色体分布着数万个基因，所以运用PGD技术针对染色体上的基因进行诊断。

　　美国梦美HRC专家指出，如果夫妻双方有同一种隐性遗传基因，比如国内常见的耳聋基因，若是夫妻两个人同时携带，那么则会有1/4的几率传给孩子，而此情况下，除了做PGS筛查以外，同时还需要进行PGD的检查，来筛查这个胚胎是否患有耳聋这种病。

　　但若是夫妻双方只有一方携带而另一方没有，那么此情况下生育宝宝通常会有两种，一是可能携带与之同样的致病基因，但是不会发病，另一种是不携带该遗传致病基因。所以说，只有父母同时携带某一种致病性基因，生育时才会将相同的致病基因遗传给孩子，导致孩子具有成对的隐性致病基因即会发病。

　　赴美试管婴儿，囊胚PGD基因诊断正常率有多少?

　　梦美HRC专家表示，只要能检测到基因突变点，那么便能准确诊断并有效规避遗传性疾病对胎儿造成不良影响，从根源上保障宝宝的健康。故而，移植前的基因检测对于染色体异常或是患有家族性遗传疾病的人群意义非凡且重大，建议赴美试管通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，剔除染色体异常或基因缺陷的胚胎，挑选健康的囊胚进行移植，助好孕优生。