赴美资讯

美国第三代试管如何规避新生儿先天性缺陷？

作者：美国梦美HRC | 来源：原创 | 发布：2019-04-22 17:23:52 | 访问量：1489次

　　新生命的诞生于家庭而言无疑是幸福欣喜的，但是对于部分家庭来说，却甚感无奈。“新生儿先天性缺陷”，一个全世界普遍存在的现象，特别在中国，其作为世界人口出生缺陷率高发的国家之一，每年出生缺陷儿数量高达80~120万，也就是约每30秒便会诞生一个缺陷儿。为何新生儿出生缺陷呈现高发趋势?危害有哪些?如何才能有效预防，实现优生优育?

梦美试管婴儿成功案例

　　新生儿先天性缺陷呈现高发态势，主因在于：

　　新生儿出生缺陷是指婴儿出生前，其身体结构、功能或代谢出现了异常。常见缺陷包括：无脑儿、脑积水、唇腭裂、先天性心脏病、21三体综合症等。而导致缺陷儿比例极速增长的原因，主要在于：

　　1.遗传因素：如果父母中有一方或双方存在染色体异常或携带遗传致病基因，都易因此影响到胎儿，导致宝宝出生缺陷。尤其对于大龄家庭，生育缺陷儿的概率会更高。因为随着年龄的增长，精子与卵子活性、质量都会下降，发生染色体畸变的概率也会大大增加，除了会引发胎停、流产，宝宝出生后也易出现缺陷情况。

环境的污染

　　2.环境影响：环境的污染与恶化，造成了胎儿出生缺陷率的增长。环境中有毒的化学物质与重金属、如农药、铅、汞等，一旦接触吸收入体内，胎儿的生长发育便会受到不利影响;同时，有害的电磁辐射也会增加宝宝出生缺陷的风险。

　　此外，还有抽烟酗酒等不良的生活习惯;孕期微量元素缺乏;食入过多污染食品，如带有农药残留的蔬果、存在霉菌毒素的食物等，都是引发新生儿出生缺陷的主要原因。

　　新生儿出生缺陷，家庭难以承受之重

　　数据显示，存在先天性缺陷的新生儿群体中，约有30%会在幼儿时期死亡，40%为终身残疾。而这些存活下来的小生命，未来的人生都会笼罩上厚重的阴霾，不但如此，对于家庭、社会更是难以承受之重。

地中海贫血

　　如常见的地中海贫血症，是一种染色体不完全显性遗传疾病，根据病状程度不同，可分为轻型、中间型与重型地贫。倘若不幸宝宝出生后为重型地贫，意味着需要终身输血并配合药物辅助，以延续生命。然而诊疗方面的费用，无疑是昂贵的，许多普通家庭都很难承担得起，同时心理与精神上也要长期承受巨大的负担。

　　因而，我国重点推行三级应对措施，以有效预防新生儿缺陷问题，即做好孕前咨询与检查、产前检查、新生儿疾病筛查。以产前诊断为例，通过观察胎儿形态结构特征，或对胎儿标本物进行生化、染色体、基因分析，早期诊断胎儿先天畸形、先天性代谢并及染色体疾病，可有效降低缺陷儿的出生率。然而该项诊断存在一定局限性。如果在此期间检查出胎儿存在异常问题，准妈妈则会面临引产手术，这对于胎儿及孕妈都巨大的伤害。

　　对此，为有效规避新生儿先天性缺陷，真正实现家庭优生，美国第三代试管婴儿技术应运而生。

　　规避新生儿先天性缺陷，实现好孕优生—美国第三代试管独具优势

　　美国第三代试管婴儿技术的诞生与运用，不仅为实现优生优育，提高出生人口质量，促进社会人口健康持续发展做出了巨大贡献，也是医学上的一个重要里程碑，标志着辅助生殖技术完成了更深层次的跨越。

梦美HRC专家

　　作为美国第三代试管婴儿技术运用的引领者，梦美HRC专家介绍，第三代试管技术分别包括PGS技术与PGD技术。PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)，主要针对移植前囊胚的23对染色体数目与结构进行全面筛查，通过对比分析，判断是否存在染色体异常情况，如染色体缺失、重复、易位、倒置等。临床数据表明，PGS技术可将流产率由33.5%降至6.9%，同时将临床妊娠率从传统技术的45.8%提升至89.8%;

　　而PGD技术(胚胎移植前基因诊断)，是针对基因突变点进行检测，可准确诊断包括地中海贫血、唐氏综合症、血友病、猫叫综合症等在内的274种遗传性疾病，从根源上保障宝宝出生后的健康。

基因检测

　　在美国梦美HRC生殖医疗集团，试管专家早于1989年便对基因检测技术展开了运用，并成功助孕了头例通过PGD遗传学诊断出生的试管婴儿，开启了第三代试管婴儿新时代。因此，专家对于该技术的掌握已尤为娴熟，对细节的操作与把控也极为专业且严谨，能很好的为优生宝宝保驾护航。迄今为止，梦美HRC专家已帮助50000+的难孕育家庭收获好孕并实现优生，抱得健康宝宝，成就幸福圆满。

　　注：梦美HRC专家是提取囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘，不影响囊胚主体)切片进行筛查诊断，以淘汰染色体异常及携带遗传致病基因的囊胚;并确定符合妊娠条件的情况下，将健康优质的囊胚植入子宫内合适的位置，以提高妊娠率，同时保障母婴的健康安全。