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美国试管婴儿将唐氏儿风险遏制在孕前

作者：梦美生命 | 来源：原创 | 发布：2020-03-09 15:58:11 | 访问量：1598次

　　每个计划生育家庭都希望未来的宝宝健康平安长大成人，但基因疾病和先天性疾病让人防不胜防，这其中有很多夫妻双方身体健康没有遗传疾病，并且都有做详细的孕前检查、认真备孕、孕期小心呵护、孕中检查都正常，但“唐氏儿”不打招呼说来就来。当前，唐氏儿是常见的严重出生缺陷病之一，其临床表现为：患者面容特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。绝大多数患者存在严重智能障碍并伴有多种器官异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。这样的孩子智力会一直处于幼儿水平，抵抗力差，生活不能自理等。

　　美国梦美生命EDEN专家分析：唐氏综合征的发生不分人种、不分性别、更不关乎贫富。新生儿统计数据，平均发病率为1/600，高龄产妇孕育的婴儿发病率是平均水平的5倍以上。唐氏儿又称为21三体综合征，即是因为胎儿的21号染色多出一条而导致的遗传表现异常疾病。随着现代人受环境污染、不健康饮食、生活工作压力、大龄生育等众多因素影响，其染色体发生异常概率大大增加，就算家族中没有唐氏基因遗传，孩子也有可能患上此病，值得引起每个计划生育家庭重视。

　　美国三代试管婴儿技术PK孕后唐筛手段

　　当前国内对于唐氏儿的筛查只能是孕后进行，其准确率与对母体健康影响风险，值得探究。

　　1、传统筛查。在孕早期16-19周时，运用B超手段对胎儿形态学观察，以及结合血清学筛查来判断是否存在染色体异常的风险。此种筛查方式的准确率才20%-40%，漏查率非常高，但是往往很多健康准父母只做了孕早期的检查就停止了，认为孩子可以健康出生。

　　2、无创DNA检测。在孕期12-26周期间，通过对孕妇血浆中游离的胎儿DNA进行检测，比传统B超筛查准确率要高，但成本也相对高，可在孕早期发现问题，及时处理。

　　3、羊水穿刺。于孕期12-20周，通过羊水穿刺侵入性检查，对羊水的DNA检测对胎儿染色体异常进行诊断。其唐氏儿的判断准确率在70%左右，但是侵入性检测方式，可能会因误穿刺对胎儿造成伤害，风险率不容忽视。

　　诚然了解，以上三种孕后的唐氏筛查手段都有一定的漏筛率，且检查手段可能会引起胎儿感染导致其他发育不良症状出现，严重者可能因妇产医生的不规范操作而导致胎停流产;再者说，就算能准确判断孕中的胎儿为唐氏儿，其孕妇遭受着流产后身体损伤和孕育恐惧的心灵创伤的二重伤害，将会加大未来难孕育比例。

　　美国试管婴儿将唐氏儿风险遏制在孕前

　　“美国三代试管婴儿技术”被世界卫生组织认为避免怀孕后再发现唐氏儿而进行流产手术的理想选择，更是实现孕前优生优育干预，提高人口出生率和降低出生缺陷的有效生殖技术手段。

　　在美国梦美生命EDEN生殖集团，试管专家将准父母的精子和卵子在体外进行受精结合，再将受精卵培育到生命力顽强活力更好的囊胚，后对囊胚进行移植前的PGS/PGD基因检测技术筛选，对囊胚的完整23对染色是否存在数目/结构异常筛查，对囊胚是否携带致某种遗传性疾病发生的基因进行诊断排除(EDEN专家可准确诊断200多种遗传性疾病)，选出健康优质的囊胚进行移植，大大提高怀孕概率，更能保障母体的健康妊娠和胎儿的健康出生。

　　注：我国辅助生殖现状，普遍运用一、二代试管婴儿技术(体外受精+移植，ICSI)，为数不多的生殖医院对外宣称能开展三代试管婴儿技术，其实他们还在临床研究阶段，与美国成熟运用超30年的三代试管婴儿技术相比，其实验室水平、医疗设备、医生临床经验都相对要滞后一些;且我国对选择三代试管技术有严格的人群限定，要求只有明确存在有染色体异常或是基因缺陷问题的家庭(有医学证明/出生过缺陷儿)才可采用三代试管技术进行助孕，但在美国任何人都可以做三代试管婴儿。