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作者：梦美生命 | 来源：原创 | 发布：2021-12-28 16:57:48 | 访问量：1998次
根据医学专家的介绍，耳聋的病因复杂，有先天性和后天性因素，而先天性耳聋又分为遗传性和非遗传性两大类。比如遗传性因素，指的的是父母有先天性耳聋，那么生育的孩子也可能患有此病，但并非所生的子女全是耳聋的。而非遗传性是由于母体在怀孕期间，使用了庆大霉素、奎宁等耳毒性药物，从而导致胎儿发生耳聋，或是孕期母体患有疾病(淋病、梅毒等)或感染某种病毒，那么均可诱发耳聋。
那么，到美国做试管婴儿可不可以规避耳聋基因?
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美国梦美HRC生殖专家介绍说，如果是遗传性耳聋那么到美国做试管婴儿是可以规避的，因为通过当前先进的第三代试管婴儿技术可以准确检测出耳聋基因，之后专家再从中挑选出健康的囊胚进行移植，可有效规避缺陷风险，提高女性妊娠率和保障后代的健康，实现优孕优生。
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专家指出，如果夫妻双方同时携带耳聋基因，那么有1/4的几率遗传给孩子。倘若夫妻两人只有一方携带耳聋基因而另一方没有携带，一般会出现两种情况：一种是孩子携带耳聋基因，另一种是不携带遗传性耳聋基因，概率均为1/2。
所以，对于患有耳聋疾病或是携带耳聋基因的夫妇，建议您们到美国做第三代试管婴儿，可帮助规避耳聋基因，避免新生儿出现耳聋的情况，保障宝宝的健康，实现优生优育。
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赴美做第三代试管婴儿，助成功生育健康宝宝，实现优孕优生
美国梦美HRC生殖专家介绍说，第三代试管婴儿技术先也称为胚胎植入前遗传学筛查诊断，是指在胚胎移植前先取遗传物质进行检测，查看是否有异常，之后再筛选出健康的囊胚移植到女性的子宫内，使之顺利着床，避免发生染色体异常和防止遗传病传递，从根源上保障后代的健康，实现优孕优生。
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根据专家的详细解析，第三代试管婴儿PGS基因筛查技术主要是对胚胎染色体进行检测，即对23对染色体结构和数目进行检测，对比分析是否存在染色体缺失、易位或重复等异常情况。而PGD基因诊断技术是对囊胚染色体上的基因进行检测，诊断是否携带遗传致病基因，从而筛选出健康胚胎植入女性的子宫内，有效避免胎儿受到遗传性疾病的影响。
专家表示，通过美国先进的第三代试管婴儿PGD基因诊断技术可以帮助有效避免血友病、先天性耳聋、色盲和地中海贫血等近三百种遗传性疾病，避免这些遗传病对胎儿造成影响，保障胎儿的健康，实现好孕优生。
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人体共有23对(46条)染色体，其中每条染色体上的DNA片段就是一个基因，而46条染色体分布着数万个基因，所以运用PGD技术针对染色体上的基因进行检测，可准确诊断胚胎是否携带遗传致病性基因(比如耳聋基因)，再挑选优质健康的囊胚移植，从而有效规避遗传病对胎儿造成不良影响，保障后代的健康。
诚然，美国第三代试管婴儿技术的诞生标志着辅助生殖技术进入全新的时代，真正意义上实现人类生殖的优生优育。所以对于患有家族性遗传疾病的朋友或高龄夫妻，染色体异常人群都可以通过该项技术帮助生育健康的宝宝，实现生子愿望。
迄今为止，美国梦美HRC试管专家已经凭借着卓越的试管技术帮助无数难孕育夫妻有效解决孕育难题，成功生育健康的宝宝，实现家庭梦想。并且得益于优质的医疗资源全面支持和保障，更是创下了口碑新高，备受世界各地民众的信任和青睐，已成为人们的理想之选。
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