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第三代试管婴儿技术可以解决染色体异常问题

作者： | 来源： | 发布：2014-04-15 | 访问量：1325次

　　染色体(Chromosome )是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体(染色质);其本质是脱氧核糖核酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的主要载体。

　　染色体都是按一定顺序，排列着一定数量的基因，人类染色体分为两大类：一类是与决定性别无关的常染色体，有22对;另一对是决定性别的性染色体，即X染色体和Y染色体，正常人体细胞含有23对染色体，是由父方精子(X+X或X+Y)带来一组染色体和母方卵子(22+X)带来的一组染色体共同组成，如果一条染色体上的一段基因因为某种原因脱落下来，附着在另一个染色体上，这就叫易位。如果两个染色体都脱落下部分基因片段，互相交换位置，这又叫做平衡易位。再者，因为一些原因，破坏了染色体的完整性，就会引起疾病，我们叫做染色体异常，也叫染色体畸变，包括：染色体数目异常、结构的畸变。

　　引起染色体异常的原因有很多，除了基因遗传外，大多数专家认为，染色体易位与内分泌紊乱有关，尤其是年龄较大的女士，很容易导致卵子染色体易位，如滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等，都是导致染色体易位的常见因素。

　　据调查，易位携带者女性多于男性。女性发生这种遗传缺陷的比率为1/500。也就是说，每500个女人中就有1人有这种遗传缺陷。不过有易位缺陷的人，机体不会出现什么异常，因为仅是染色体的结构发生了改变，基因的总数不变。但当此人的卵细胞受精、怀孕，其易位的衍生染色体传给下一代时，就很容易把易位的基因节段丢失掉，这样在胚胎细胞中就少了一段基因，从而破坏了基因平衡，于是引起胎儿畸形而促发了自然流产。若易位携带发生在男性身上，其配偶所孕的胚胎亦会发生同样的畸形。

　　为了解决这个难题，第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术应运而生。这是怎样一种神奇的技术呢?美国梦美（HRC-Fertility）生殖医疗专家介绍说，以地中海贫血为例，夫妻双方如果都是地贫基因携带者，那么有1/4的几率生出地中海贫血的孩子，同时也有1/4的几率生出健康的孩子，此时要做的就是通过PGS基因筛查技术挑出1/4健康的宝宝。

　　美国梦美（HRC-Fertility）生殖医疗专家提示：染色体异常可以选择第三代试管婴儿技术实现要孩子的愿望

　　美国梦美（HRC-Fertility）生殖医疗中心的专家运用最先进的CGH(comparative genomic hybridization：比较基因组杂交)技术检查全部染色体(共24个染色体)是否正常，比传统的FISH(5个染色体检查)、PCR方法更加准确、详细。

　　如果有基因异常的父母想要生出健康的宝宝，试管婴儿技术是唯一能保证生出健康宝宝的方法。正常怀孕的妇女体内一般只形成一个胚胎，可是通过试管婴儿技术，能保证一次孕育多个胚胎。美国梦美专家会对每个胚胎都进行PGS/PGD基因检测，挑选出健康的胚胎，再移植到女性的体内，保证了出生后宝宝的健康。