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色弱基因可以通过美国试管婴儿技术剔除吗?

作者:梦美生命 | 来源:原创 | 发布:2022-07-18 14:38:51 | 访问量:1982次 美国试管婴儿在线咨询

  在日常生活中,有这样一类人,他们看不清人的“脸色”,经常指着一个颜色喊着另一个颜色,许多人觉得他们“情商低”“不会说话”。实际上,人家只是色弱,较难准确分辨出颜色,所以导致他们“不懂得看别人脸色”。有些朋友因为受够了“色弱的苦”,所以不想下一代遗传色弱基因,从而选择了美国试管婴儿。那么,美国试管婴儿技术可以剔除色弱基因吗?

  色弱(color weakness)

  色弱亦称“异常三色视觉”,颜色视觉缺陷。能辨认颜色但感受性较低的称为色弱。色弱患者对颜色辨别能力较差,只在颜色比较饱和时才能看到颜色;只在波长有较大差别时才能区分色调的变化。较常见的是红色弱(甲型)和绿色弱(乙型),蓝色弱极为少见。红色弱对红色的辨别能力较差;绿色弱对绿色的辨别能力较差。

  为什么会出现色弱?

  我们的眼睛之所以能辨识颜色,是因为视网膜里面有一种叫锥细胞(cone cell)的细胞。一般人有三种锥细胞,分别可以感受不同的波长的光(包括蓝、绿、红,就是三原色)。当光进入到我们眼睛的时候,这些锥细胞就会根据光波长产生不同的兴奋,然后把信号传导到我们的大脑,让我们获得辨认颜色的能力。所以,色弱产生的原因就是其中一种或几种锥细胞的功能受到了影响,从而使患者对颜色的感应比一般人要差一些。

  一般来说色弱都是先天性的,而且在男性中发生概率较大(根据国内报道色觉障碍发生率男性约为5.14%),女性不到1%,属于典型的伴性遗传,绝大部分为X染色体隐性遗传,有家族聚集发病的特点。

  色弱的的X染色体隐性遗传规律

  1.当父亲正常、母亲为色弱基因携带者时,其女儿有1/2的可能性为正常,但均不表现为色弱;儿子则有1/2的可能性正常,1/2的可能性发病。

  2.当父亲正常、母亲为色弱时,儿子肯定发病,女儿为携带者(虽然正常,但女儿的儿子可能发病)。

  3.当父亲色弱、母亲正常时,儿子肯定正常,女儿为携带者。

  4.当父母均是色乳,子女肯定是色弱患者。

  美国第三代试管婴儿技术帮助筛选健康胚胎,对色弱基因说NO!

  在赴美进入试管助孕周期后,试管婴儿专家会根据女性的卵巢功能和激素水平开始进行促排,通常需要7-9天左右,并在卵子发育成熟时,注射破卵针于36小时后进行取卵;男性同时取精。

  在取得精卵之后,美国HRC生殖专家会运用第二代试管婴儿技术ICSI(卵胞浆内单精子注射)借助高倍显微操作系统将单一精子注射到卵子内,提高卵子受精率,使精卵完成结合。然后将受精卵放在模拟母体内环境的囊胚培育保温箱中进行培育,让受精卵能够在温度、湿度、含氧量、酸碱度等均与子宫内环境相似的条件下生长发育,等到第五天或第六天就会发育成有一百多个细胞组成的囊胚。

  当囊胚形成后,美国HRC生殖医生会通过第三代试管婴儿技术PGS/PGD对囊胚进行基因检测。

  PGS胚胎移植前遗传学筛查

  通过提取囊胚的外围细胞进行基因检测,对囊胚的23对染色体结构和数目对比分析,筛查是否存在异常情况,如重复、倒置、易位、缺失等,然后挑选健康的囊胚。因此,在这一步,就可以判断出胚胎是否具有染色体异常情况。

  PGD胚胎移植前遗传学诊断

  此项技术针对的是染色体上的基因,诊断胚胎是否携带遗传缺陷的基因或可能导致特定致病的基因突变,即检测单条染色体上的DNA片段来排除基因缺陷引发的疾病。从而挑选出健康优质的囊胚,移植到女性的子宫内,确保胎儿不受遗传疾病的影响,继而避免了携带色弱隐性基因的父母将疾病传给下一代。

  因此,在进行移植前,美国HRC生殖专家运用第三代试管婴儿PGS/PGD技术对胚胎进行基因筛查诊断,不仅能够剔除带有色弱基因的问题胚胎、挑选出优质健康的囊胚,还能避免胎儿发生畸形、发育不良、先天性愚型或是罹患遗传病疾病等问题,真正实现优生优育。

 

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