哪些人有必要在孕前做染色体检查

　　一般说来，机体发生染色体异常的几率很小，但是一旦发生异常，则对生育有着重要的影响，出生后的宝宝通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不育的重要原因。据统计，每100个出生新生儿中，就有6个患上包括唐氏综合症在内的染色体缺陷类疾病。因此，在准备做试管婴儿或者自然生育的时候，进行染色体检查是很重要的。那么，哪些人孕前需要做下染色体检查呢?

　　美国梦美（HRC-Fertility）生殖医疗中心专家称，以下七种情况，最好能做下染色体检查：

　　1、生殖功能障碍者：在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中，至少有7%～10%是染色体异常的携带者，携带者本身往往并不发病，却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等。

　　2、B超提示盆腔未见子宫、卵巢或只见幼稚子宫，身材发育矮小等;男性表现为睾丸不发育或发育不全或发育过大、阴茎小、精液中无精子，有时还伴有智力异常，应通过染色体检查确定是否为染色体异常患者。

　　3、第二性征异常：女性有原发性闭经、性腺发育不良，伴身材矮小、肘外翻、盾状胸和智力稍有低下，阴毛、腋毛少或缺失等，应考虑是否有X染色体异常;男性出现胡须稀少身材修长、四肢细长等。早期发现这些异常并给予适当的治疗，可使第二性征得到一定程度的改善;

　　4、曾经生育过染色体异常的患儿，这种染色体异常可能起源于父母。多发性畸形和智力低下者，染色体检查可发现有21-三体综合症、猫叫综合症等。

　　5、反复发生原因不明流产的夫妇。染色体平衡易位等是造成流产的原因之一，原因不明的流产应该想到存在染色体异常的可能。

　　6、接触过有毒、有害物质者：工作、生活中接触辐射、化学药物、病毒等可以引起染色体的断裂，断裂后原来的片段未在原来的位置上重接，将形成各种结构异常的染色体，如果这些畸变发生在生殖细胞就发生遗传效应，后果相当严重，引起流产、死胎、畸形儿等。

　　7、新婚人群：婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者，如果染色体携带者怀孕后盲目保胎，则会增加畸形儿的出生率。因此，对染色体进行全面检查对优生优育有着重要的意义。

　　美国梦美专家提示：婚前或孕前做染色体检查是非常有必要的，染色体是细胞核中载有遗传基因的物质，染色体的好坏将直接决定了下一代的健康，为了宝宝的健康，希望大家都能够引起重视，明确自身病因，选择适当的方法(试管婴儿)，第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查技术能很好地筛查出因染色体异常所形成的异常囊胚，来杜绝因为染色体异常给宝宝和家庭带来的痛苦、烦恼。

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