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作者：梦美生命 | 来源：原创 | 发布：2024-09-14 16:47:02 | 访问量：2517次
很多人都了解过美国第三代试管婴儿技术，并因其具有诸多优势引得海外求子家庭纷至沓来。本文将围绕着PGT技术展开科普，美国HRC专家将以专业的视角向大家全面介绍相关的内容。
PGT是什么?
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PGT，即胚胎植入前遗传学检测，是在胚胎移植入母体子宫前，通过分子生物学技术对胚胎的遗传物质进行检测的一种技术。这项技术的主要目的是筛选出染色体正常、无遗传病风险的胚胎进行移植，以提高试管婴儿的成功率和胚胎的健康质量。PGT包括三个子项目，PGT-A(非整倍体检测)、PGT-M(单基因病检测)和PGT-SR(染色体结构重排检测)，分别针对不同的遗传问题进行检测。
PGT的优势
1.提高成功率
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PGT技术的主要优势在于其能够显著提高试管婴儿的成功率。通过精确筛选染色体正常、无遗传病风险的胚胎进行移植，PGT技术显著降低了因胚胎染色体异常导致的流产和妊娠失败的风险。据统计，美国第三代试管婴儿技术的成功率在全球范围内处于前端地位，特别是对于35岁以下的女性，成功率高达89.8%。
因PGT技术可以帮助专家明确胚胎是否具有染色体异常等问题，从而避免遗传学缺陷导致的胚胎不着床、着床后流产等不良情况的出现，以提高试管婴儿的成功率。
2.降低遗传病风险
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PGT技术在胚胎阶段就能检测出是否携带遗传病相关基因，从而避免遗传病的传递，保障新生儿的健康。对于有遗传病史的家庭来说，PGT技术提供了一种有效的解决方案，能够在胚胎植入前就排除携带遗传病基因的胚胎，确保生育健康子代。这种技术尤其适用于单基因遗传病、染色体异常等遗传性疾病的筛查。
PGT技术原理
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PGT技术旨在通过遗传学手段优化胚胎选择，提升妊娠成功率与后代的健康质量，广泛适用于高龄产妇、遗传病史家庭、多次流产经历者以及不明原因不孕不育的个体。PGT技术的三项不同技术分别针对不同类型的遗传学风险进行评估与管理。
PGT-A技术专注于胚胎染色体数目的精确检测，旨在识别并排除非整倍体胚胎。在正常情况下，人类体细胞包含23对(即46条)染色体，而非整倍体胚胎则因染色体数目的异常增减(如多一条或少一条)而面临发育障碍。这些胚胎往往难以成功着床，即便着床也易导致早期妊娠失败、复发性流产，甚至可能娩出患有染色体疾病的婴儿。PGT-A通过高精度的遗传学分析，筛选出染色体数目正常的胚胎进行移植，从而显著提升了临床妊娠率，降低了流产风险。
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针对携带特定单基因遗传病突变基因的家庭，PGT-M技术提供了预防性检测方案。单基因遗传病，如地中海贫血、囊性纤维化等，由单一基因的特定突变引发，具有明确的遗传模式。PGT-M能够在胚胎植入前，精确检测胚胎是否携带这些致病突变，从而帮助家庭避免遗传病向下一代的传递。
PGT-SR聚焦于染色体结构异常的检测，特别是针对那些存在染色体倒位、平衡易位等结构重排问题的家庭。这些染色体结构的异常可能导致胚胎发育异常、流产率上升及出生缺陷风险增加。通过PGT-SR技术，可以对胚胎的染色体结构进行全面筛查，确保移植的胚胎在染色体结构上没有异常。
美国HRC开展PGT的优势
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尽管当前很多国家都能够开展PGT技术，但水平参差不齐。美国HRC运用该技术已经可以实现对近300种遗传病的信号进行有效的甄别，阻断其下行传递。另外，PGT技术得以开展的前提条件是胚胎的细胞数目充足，能够在不影响自身完整性的情况下额外提供可供检测的细胞。因此，给予受精卵优越的体外发育环节成为当前诸多辅助生殖医院努力的目标。
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美国HRC的胚胎实验室符合国际高标准建设，得到了FDA、CAP、CLIA的权威认证，为囊胚的养成提供了优越的条件保障，提升了精卵的有效利用率。同时，美国HRC专家还会按照女性子宫内环境营养物质的配比，专门配置营养液来供应受精卵的发育，使胚胎能够享受到与子宫内壁酸碱度、电解质、营养等条件高度一致的环境，顺利地在体外进行细胞分裂。
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