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美国试管婴儿专家一招让宝宝远离遗传病!

作者:梦美生命 | 来源:原创 | 发布:2022-06-20 14:32:02 | 访问量:1965次 美国试管婴儿在线咨询

  每一位患有遗传病的朋友或许都曾经这样苦恼过:我遗传了爸爸的永远无法站起来走路的基因,他们为什么要生下我?一家三口都有严重的精神病,每天度日如年、痛苦不堪!现在,轮到“我”了,我真的忍心看孩子再重复“我”的人生吗?

  关于这个问题,美国试管婴儿专家有特殊的“秘密武器”——第三代试管婴儿技术,一招就可以帮您解决忧虑,成功生育健康宝宝。

  “见招拆招”——了解遗传病

  遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,由遗传因素完全或部分决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。有时往往不一定出生时就发病,要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

第三代试管婴儿技术

  如假肥大型肌营养不良要到儿童期才发病;慢性进行性舞蹈病一般要在中年时期才出现疾病的表现。有些遗传病需要遗传因素与环境因素共同作用才能发病,如哮喘病,遗传因素占80%,环境因素占20%;胃及十二指肠溃疡,遗传因素占30%~40%,环境因素占60%~70%。遗传病常在一个家族中有多人发病,为家族性的;但也有可能一个家系中仅有一个病人,为散发性的。例如苯丙酮尿症,因其致病基因频率低、又是常染色体隐性遗传病,只有夫妇双方均带有一个导致该疾病的基因时,子女才会成为这种隐性致病基因的纯合子(同一基因座位上的两个基因都不正常)而得病,因此多为散发。

  “分类讨论”——遗传病的“前世今生”

  根据所涉及遗传物质的改变程序,可将遗传病分为三大类:

23对染色体

  1、染色体病或染色体综合征

  遗传物质的改变在染色体水平上可见,表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多,故症状通常很严重,累及多器官、多系统的畸变和功能改变。

  2、单基因病

  目前已经发现6500余种单基因病,主要是指一对等位基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因(一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因)中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。

  3、多基因病

  这类疾病涉及多个基因起作用,与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系,每个基因只有微效累加的作用,因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同,其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同,且表现出家族聚集现象,如唇裂就有轻有重,有些人同时还伴有腭裂。

  “一招致胜”——美国第三代试管婴儿技术

  当取得精子与卵子后,美国HRC生殖专家会通过第二代试管婴儿技术ISCI完成单精注射,使精卵高效结合形成受精卵,然后将受精卵放在囊胚培育保温箱中专门的培养液里培育,模拟人体子宫环境,让胚胎能够在温度、湿度、含氧量、酸碱度等均与子宫内环境相似的条件下生长发育,到第5天或第6天,就会形成由一百多个细胞组成的优质囊胚。

  在囊胚移植前,美国试管专家将祭出针对“遗传病”“染色体”“基因”出现异常情况的“必杀技”——美国第三代试管婴儿技术。这是一种对囊胚进行基因筛查/诊断的技术,即胚胎移植前遗传学筛查/基因诊断技术(PGS/PGD)。

  a.PGS胚胎移植前遗传学筛查

  美国HRC生殖专家通过提取囊胚的外围细胞进行基因检测,对囊胚的23对染色体结构和数目对比分析,筛查是否存在异常情况,如重复、倒置、易位、缺失等,然后挑选健康的囊胚。因此,在这一步,就可以判断出胚胎是否具有染色体异常情况。

  b.PGD胚胎移植前遗传学诊断

  此项技术针对的是染色体上的基因,诊断胚胎是否携带遗传缺陷的基因或可能导致特定致病的基因突变,即检测单条染色体上的DNA片段来排除基因缺陷引发的疾病。从而挑选出健康优质的囊胚,移植到女性的子宫内,确保胎儿不受遗传疾病的影响,继而避免了携带隐性遗传病基因的父母将疾病传给下一代。

  因此,在进行胚胎移植前,美国梦美HRC生殖专家运用第三代试管婴儿PGS/PGD技术对胚胎进行基因筛查诊断可避免近300种遗传病,从而挑选出优质健康的囊胚移植。如此便能提高女性的临床妊娠率,降低自然流产率,避免胎儿发生畸形、发育不良、先天性愚型或是罹患遗传病疾病等问题,成功阻断遗传病下行,真正实现优生优育,给宝宝一个健康美满“不一样”的人生。

 

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