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作者：梦美生命 | 来源：原创 | 发布：2024-01-18 17:14:28 | 访问量：2150次
生命的旅途常常充满未知与变数，尤其是当遗传的魔咒悄然降临，将一个个家庭卷入遗传性疾病的漩涡。面对这一残酷的现实，许多家庭选择了妥协与无奈，而第三代试管婴儿技术却为他们带来了破冰前行的希望。
携带遗传致病基因，可以选择第三代试管婴儿技术吗?
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准父母携带致病基因可能改变细胞正常的生长和分裂过程，存在显性遗传和隐性遗传两种方式。显性遗传指准父母双方一方得病，儿女就有一半的概率因遗传而发病，只要遗传了这个基因，就会发病。隐性遗传指的是准父母携带某种基因，但不发病，他们的基因会遗传给后代使其发病。比如常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终身没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后发病。显性遗传比隐性遗传更容易发病，它们是遗传病不同的遗传方式。从优生优育的角度，当父母一方或双方患有遗传性疾病时，应在计划生育前进行相关咨询和筛查，尽量避免遗传的发生。
对于携带遗传病的人群，第三代试管婴儿技术提供了一个有效的解决方案。其关键在于PGS和PGD技术的运用，可以在胚胎植入母体前对胚胎进行遗传学检测，确定是否存在携带遗传病基因的情况。通过基因检测，医生可以筛选出健康的胚胎，避免遗传病的发生。
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能够避免遗传性疾病的传递是第三代试管婴儿技术突出的优势。传统的试管婴儿技术只能提高成功率，但无法避免某些遗传病的发生，因为准父母的基因存在很大的随机性。而第三代试管婴儿技术采用基因筛选和编辑技术，能够将父母患有的遗传病基因从胚胎中去除，保障了健康的基因搭配，从而极大地降低了婴儿遗传病发生的风险。此外，第三代试管婴儿技术还可以为家庭带来更多的选择，准父母可以根据他们的个人需求选择胚胎进行移植(需要和医生商量沟通)，提高新生儿的基因品质，降低遗传性疾病的风险，这对于有家族遗传病史的家庭来说，无疑是一个福音。
美国第三代试管婴儿技术，让后代更加健康
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第三代试管技术是在受精卵发育到囊胚期后实施的一种辅助生殖技术，囊胚具有更好的发育潜力和更强的耐受性，且内外细胞分化明显，这使得对囊胚进行染色体筛查和基因诊断成为可能。试管专家提取的是囊胚的外滋养层细胞，这是未来发育成胎盘的部分。由于这个阶段囊胚的细胞分化比较明显，试管专家能够准确地避开内细胞团，即未来发育成胎儿主体、器官、组织的细胞，从而确保胚胎的质量和活力不受损害。这一操作过程的安全性会得到充分的保障，因为美国HRC的试管专家具备丰富的经验和专业技术。在移植过程中，女性通常不会感到任何疼痛。更为重要的是，经过检测后的囊胚仍然保持存活性，其性质也不会发生改变。由于处于囊胚阶段的胚胎具有强大的生命力和活力，它们能够迅速地着床于子宫内膜中，这个过程通常只需要3-4天，大大降低了宫外孕的风险。
染色体异常是导致许多流产和胎停案例发生的主要原因之一。第三代试管婴儿技术的PGS可以对囊胚的全部染色体数目和结构进行筛查，检测是否存在倒置、异位、重复等异常状况。此外，PGD技术可以对染色体上的基因进行诊断，美国HRC生殖中心能检测出近300种遗传性疾病，如血友病、先天性巨结肠病、地中海贫血、软骨发育低下、色素失调症等。
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在完成遗传学检测后，美国HRC的试管专家会选择一个合适的时间将胚胎移植回母体子宫中。在移植之前，他们会仔细评估母体的子宫内环境，确保子宫内膜厚度适中、血流丰富、细胞分裂良好、激素水平均衡以及宫腔形成正常等理想条件。只有在满足这些条件的情况下，试管专家才会将经过基因检测的囊胚植入母体子宫的特定位置，从而完成后续的着床、妊娠和分娩过程。
通过第三代试管婴儿技术，许多家庭得以实现生育健康宝宝的梦想。根据临床数据，经过第三代试管技术检测的胚胎具有更高的成功率，这得益于胚胎质量的提高和遗传性疾病的有效筛查。这一技术不仅为准父母们带来了希望，也为人类的遗传学研究和生殖健康领域做出了重要的贡献。
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